Nafazolina + Difenidramina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
O que é
A nafazolina é um vasoconstritor simpatomimético de imidazolina de acção rápida dos artieríolos oculares ou nasais.

A difenidramina é um anti-histamínico do receptor H1 de primeira geração que é amplamente utilizado no tratamento de alergias sazonais, picadas e picadas de insectos e erupções cutâneas.
Usos comuns
Nafazolina + Difenidramina é indicado no tratamento das rinofaringites e suas manifestações como congestão nasal, espirros e corizas.
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Nafazolina + Difenidramina é indicado no tratamento das rinofaringites e suas manifestações como congestão nasal, espirros e corizas.
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Instilar 2 gotas de Nafazolina + Difenidramina em cada narina, até o limite de 4 vezes ao dia.

Duração do tratamento – conforme prescrição médica.
Administração
Uso Nasal.
Contra-Indicações
Este medicamento é contra-indicado em pacientes com hipertensão arterial sistémica ou miastenia e em pacientes em uso de antidepressivos inibidores da Monoamina oxidade (MAO), uma vez que podem elevar a pressão arterial sistémica no primeiro caso e potencializar a acção no segundo.
Alguns princípios activos inibidores da enzima monoaminoxidase: Fenelzina, iproniazida, isocarboxida, harmalina, nialamida, pargilina, selegilina, toloxatona. tranilcipromina, moclobemida.
Este medicamento é contra-indicado para homens com hipertrofia prostática, os quais podem ter agravada sua dificuldade miccional com o uso deste medicamento.
É também contra-indicado em casos de rinite seca e glaucoma.
Não deve ser empregado após hipofisectomia transfenoidal ou após cirurgias oronasais em que ocorra a exposição da dura-máter.

Nafazolina + Difenidraminanão deve ser utilizado por pacientes que tenham hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Este medicamento é contra-indicado para menores de 12 anos e idosos, uma vez que estes grupos etários são mais sensíveis aos compostos nafazolínicos, com risco de efeitos tóxicos.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Em alguns casos, o produto pode produzir transitoriamente, na maioria das vezes, algumas reacções desagradáveis.

Este medicamento pode provocar sonolência, náuseas, tontura, irritação, taquicardia, irritação do nariz.

Frequência das reacções adversas constatadas por estudo científico: Sonolência.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:Não existem estudos com compostos nafazolínicos em mulheres no período de amamentação.
Condução
Condução
Condução:Durante o tratamento, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Precauções Gerais
Não usar o medicamento por tempo muito prolongado, devendo utilizá-lo no máximo por 7 dias. O uso prolongado deste medicamento promove a taquifilaxia e a hiperemia de rebote que resulta na numa dilatação dos vasos depois de terminado o efeito vasoconstritor, levando a novo aumento da resistência à passagem do ar pelas narinas e induzindo a um novo uso, criando algumas vezes um ciclo vicioso que pode prolongar-se por meses ou anos.
Em casos especiais que requeiram administração contínua por períodos prolongados, deve-se estabelecer uma pausa após dez dias de tratamento.

Em alguns casos, o produto pode produzir transitoriamente, na maioria das vezes, algumas reacções desagradáveis.

A ocorrência de irritação local, náuseas e dor de cabeça é rara. Transcorridas 6 horas após a administração, instala-se uma hiperemia reativa de breve duração, causando novamente a congestão nasal.

Este medicamento pode provocar sonolência, náuseas, tontura, irritação, taquicardia, irritação do nariz.

Nafazolina + Difenidramina deve ser administrado com cautela a pacientes portadores de hipertireoidismo ou estenose pilórica.

O uso prolongado deste medicamento promove a taquifilaxia e a hiperemia de rebote que resulta na dilatação dos vasos depois de terminado o efeito vasoconstritor, levando a novo aumento de resistência à passagem do ar pelas narinas e induzindo a um novo uso, criando algumas vezes um ciclo vicioso que pode prolongar-se por meses ou anos.

Deve ser utilizado com especial cuidado em pacientes portadores de grande sensibilidade aos agentes simpaticomiméticos, evidenciada por sinais de insónia ou tontura.

Como regra básica para todos os vasoconstritores locais, não deve ser empregado ininterruptamente durante período prolongado como, por exemplo, em resfriados crónicos. Em casos especiais que requeiram administração contínua por períodos prolongados, deve-se estabelecer uma pausa após dez dias de tratamento.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Terapêutica Interrompida
Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não existem estudos com compostos nafazolínicos em mulheres no período de amamentação.

Durante o tratamento, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021