Nafazolina + Difenidramina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Os dados de absorção da nafazolina são escassos, mas os compostos de imidazolina em geral são fracamente básicos e lipofílicos, com alta biodisponibilidade no tracto gastrointestinal.
A biodisponibilidade oral da difenidramina foi documentada na faixa de 40% a 60%, e o pico da concentração plasmática ocorre cerca de 2 a 3 horas após a administração .
A biodisponibilidade oral da difenidramina foi documentada na faixa de 40% a 60%, e o pico da concentração plasmática ocorre cerca de 2 a 3 horas após a administração .
Metabolismo
Os dados de metabolismo da nafazolina são escassos. Os compostos de imidazolina sofrem algum metabolismo hepático, mas uma grande fracção da dose pode ser excretada inalterada na urina.
A difenidramina sofre metabolismo rápido e extenso de primeira passagem.
A difenidramina sofre metabolismo rápido e extenso de primeira passagem.
Semi-Vida
A semi-vida da Nafazolina não foi determinada, mas os efeitos duram de 4 a 8 horas. Outros compostos de imidazolina têm semi-vida variando de 2 a 12 horas.
A semi-vida de eliminação da Difenidramina varia de 2,4 a 9,3 horas em adultos saudáveis. A semi-vida de eliminação terminal é prolongada na cirrose hepática.
A semi-vida de eliminação da Difenidramina varia de 2,4 a 9,3 horas em adultos saudáveis. A semi-vida de eliminação terminal é prolongada na cirrose hepática.
Ligação plasmática
Os dados de ligação às proteínas para a nafazolina não estão disponíveis.
Algumas informações de prescrição registram a ligação proteica da difenidramina em aproximadamente 78%, enquanto outras sugeriram que o medicamento está entre 80 e 85% ligado às proteínas plasmáticas.
Algumas informações de prescrição registram a ligação proteica da difenidramina em aproximadamente 78%, enquanto outras sugeriram que o medicamento está entre 80 e 85% ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Uma grande fracção da dose da nafazolina pode ser excretada inalterada na urina.
Os metabólitos da difenidramina são conjugados com glicina e glutamina e excretados na urina. Apenas cerca de 1% de uma dose única é excretada inalterada na urina. O medicamento é eliminado pelos rins lentamente, principalmente como metabólitos inactivos.
Os metabólitos da difenidramina são conjugados com glicina e glutamina e excretados na urina. Apenas cerca de 1% de uma dose única é excretada inalterada na urina. O medicamento é eliminado pelos rins lentamente, principalmente como metabólitos inactivos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Nasal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
