Molnupiravir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[4-(hydroxyamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
145996610
DrugBank
DB15661
ChemSpider
84400552
Código ATC
n.d.
|
n.d.
DCB
12670
UNII
YA84KI1VEW
KEGG
D11943
ChEBI
CHEBI:180653
ChEMBL
CHEMBL4650320
Fórmula química
C13H19N3O7
Massa molar
329.31
SMILES
CC(C)C(=O)OCC1C(C(C(O1)N2C=CC(=NC2=O)NO)O)O
InChI
InChI=1S/C13H19N3O7/c1-6(2)12(19)22-5-7-9(17)10(18)11(23-7)16-4-3-8(15-21)14-13(16)20/h3-4,6-7,9-11,17-18,21H,5H2,1-2H3,(H,14,15,20)/t7-,9-,10-,11-/m1/s1
Key
HTNPEHXGEKVIHG-QCNRFFRDSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após uma dose oral de 800 mg de molnupiravir a cada 12 horas, o composto activo (N4-hidroxicitidina) atinge Cmax de 2970 ng/mL, com Tmax de 1,5 horas e AUC0-12h de 8360 h*ng/mL.
Metabolismo
O molnupiravir é hidrolisado em N4-hidroxicitidina, que se distribui nos tecidos. Uma vez dentro das células, a N4-hidroxicitidina é fosforilada na forma de 5'-trifosfato.
Semi-Vida
A semi-vida do metabólito activo, N4-hidroxicitidina, é de 3,3 horas.
Ligação plasmática
O molnupiravir e o metabólito activo, N4-hidroxicitidina, não se ligam às proteínas no plasma.
Excreção
≤3% de uma dose oral de molnupiravir é eliminada na urina como metabólito activo N4-hidroxicitidina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lagevrio
Licença
Merck Sharp & Dohme B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Maio de 2022
