Moexipril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S)-2-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
PubChem
91270
DrugBank
DB00691
ChemSpider
23089270
Código ATC
C09
|
C09AA13
DCB
06045
UNII
WT87C52TJZ
KEGG
D08225
ChEBI
CHEBI:6960
ChEMBL
CHEMBL1165
Fórmula química
C27H34N2O7
Massa molar
498.568 g/mol
SMILES
CCOC (=O) [C@H] (CCC1=CC=CC=C1) N [C@@H] (C) C (=O) N1CC2=CC (OC) =C (OC) C=C2C [C@H] 1C (O) =O
InChI
1S/C27H34N2O7/c1-5-36-27 (33) 21 (12-11-18-9-7-6-8-10-18) 28-17 (2) 25 (30) 29-16-20-15-24 (35-4) 23 (34-3) 14-19 (20) 13-22 (29) 26 (31) 32/h6-10, 14-15, 17, 21-22, 28H, 5, 11-13, 16H2, 1-4H3, (H, 31, 32) /t17-, 21-, 22-/m0/s1
Key
UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N
Ponto de fusão
331.00°C
Ponto de ebulição
709.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.85e-03 g/l
Biodisponibilidade
Moexipril é rapidamente absorvido e desesterificado no metabólito activo moexiprilato.
Metabolismo
Moexipril é rapidamente convertido em moexiprilat, o metabólito activo. Conversão para o metabólito activo é pensado para exigir carboxyesterases e é provável que ocorra em órgãos ou tecidos, para além do tracto gastrointestinal, em que ocorrem carboxyesterases. O fígado é provavelmente um local de conversão, mas não o sítio primário.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação Moexipril é de aproximadamente 1 hora. A semi-vida de eliminação é Moexiprilat 2-9 horas.
Ligação plasmática
Tanto o Moexipril como o moexiprilato ligam-se moderadamente às proteínas plasmáticas, predominantemente à albumina.
Excreção
Tanto o Moexipril como o moexiprilato são eliminados pela urina; o moexiprilato é igualmente eliminado pelas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tensotec
Licença
Neo-Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
