Miglitol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
PubChem
441314
DrugBank
DB00491
ChemSpider
390074
Código ATC
A10
|
A10BF02
DCB
05951
UNII
0V5436JAQW
KEGG
D00625
ChEBI
CHEBI:6935
ChEMBL
CHEMBL1561
Fórmula química
C8H17NO5
Massa molar
207.224 g/mol
SMILES
OCCN1 [C@@H] ( [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C1) CO
InChI
1S/C8H17NO5/c10-2-1-9-3-6 (12) 8 (14) 7 (13) 5 (9) 4-11/h5-8, 10-14H, 1-4H2/t5-, 6+, 7-, 8-/m1/s1
Key
IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N
Ponto de fusão
114°C (237 °F)
Ponto de ebulição
453.7±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.10e +02 g/l
Biodisponibilidade
Após a administração oral de doses baixas de miglitol (12,5 a 25 mg), o composto é absorvido quase quantitativamente.
Metabolismo
Miglitol não é metabolizado no intestino ou após a absorção, mas é eliminado inalterado quase exclusivamente através dos rins.
Semi-Vida
A semi-vida terminal aparente, t½ do Miglitol na maioria dos voluntários jovens saudáveis, é da ordem das 2-3 horas.
Ligação plasmática
Miglitol liga-se às proteínas plasmáticas apenas em quantidades negligenciáveis (<4%).
Excreção
A excreção biliar do miglitol é negligenciável (<1%). A depuração corporal total é assim igual à depuração renal (99 a 114 ml/min em voluntários jovens saudáveis), e corresponde à taxa de filtração glomerular.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Diastabol, Limarcan
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
