Mifamurtida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
sodium;2-[[(2S)-2-[[(4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-acetamido-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexan-3-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoyl]amino]propanoyl]amino]ethyl [(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl] phosphate;hydrate
PubChem
123133557
DrugBank
DB13615
ChemSpider
32699504
Código ATC
L03
|
L03AX15
DCB
10668
UNII
EQD2NNX741
KEGG
D06619
ChEBI
CHEBI:135906
ChEMBL
CHEMBL2111100
Fórmula química
C59H110N6NaO20P
Massa molar
1277.5 g/mol
SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCCNC(=O)[C@H](C)NC(=O)CC[C@H](C(=O)N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]([C@H](C=O)NC(=O)C)[C@@H]([C@@H](CO)O)O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC.O.[Na+]
InChI
InChI=1S/C59H109N6O19P.Na.H2O/c1-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-52(71)80-41-47(84-53(72)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-2)42-82-85(78,79)81-38-37-61-57(75)43(3)62-51(70)36-35-48(56(60)74)65-58(76)44(4)63-59(77)45(5)83-55(54(73)50(69)40-67)49(39-66)64-46(6)68;;/h39,43-45,47-50,54-55,67,69,73H,7-38,40-42H2,1-6H3,(H2,60,74)(H,61,75)(H,62,70)(H,63,77)(H,64,68)(H,65,76)(H,78,79);;1H2/q;+1;/p-1/t43-,44-,45+,47+,48+,49-,50+,54+,55+;;/m0../s1
Key
NGIYLSFJGRLEMI-MHTUOZSYSA-M
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Devido à rápida eliminação do plasma, a administração de mifamurtida está associada a uma concentração sérica muito baixa do fármaco total (lipossomal e livre). A AUC média foi de 17,0 ± 4,86h x nM e a concentração plasmática máxima (Cmax) foi de 15,7 ± 3,72 nM após a administração intravenosa de 4 mg de mifamurtida em indivíduos adultos saudáveis. A variabilidade na AUC e Cmax é relatada como sendo baixa.
Metabolismo
O metabolismo do (Mifamurtida) MTP-PE lipossomal não foi estudado em humanos. Os lipossomas são principalmente fagocitados pelas células do sistema reticuloendotelial (RES).
Semi-Vida
Após a administração intravenosa de 4 mg de mifamurtida em indivíduos adultos saudáveis, a semi-vida foi de 2,05 ± 0,40 horas. Em pacientes pediátricos e adultos com psteossarcoma, a semi-vida foi de 2,04 ± 0,456 horas após a infusão intravenosa de 2 mg/m2.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Uma vez que não houve excreção urinária quantificável de mifamurtida e a insuficiência renal não teve impato clinicamente significativo na farmacocinética do medicamento, não se espera que a depuração renal contribua para a depuração sistémica total de mifamurtida.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mepact
Licença
Takeda France SAS
Cat. Gravidez
Não deve ser utilizado durante a gravidez nem em mulheres que não estejam a utilizar métodos contraceptivos eficazes.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
