Mepivacaína + Noradrenalina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N01
|
N01BB53
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Através da pele intacta, não existe qualquer absorção da mepivacaína, mas se a pele estiver lesionada, a absorção ocorre tanto com soluções de sais, como com pomadas que tenham bases livres (liposolúveis).
A Noradrenalina é escassamente absorvida após injecção subcutânea. Se administrada por via oral, toda a catecolamina é destruída no tracto gastrointestinal. A via de eleição é, a intravenosa.
A Noradrenalina é escassamente absorvida após injecção subcutânea. Se administrada por via oral, toda a catecolamina é destruída no tracto gastrointestinal. A via de eleição é, a intravenosa.
Metabolismo
A Mepivacaína é rapidamente metabolizada, permanecendo apenas uma percentagem entre os 10 e os 16% do anestésico, sob forma inalterada, na urina. Como a mepivacaína possui uma estrutura de amida, não é metabolizada na circulação através das esterases plasmáticas, mas sim no fígado.
A noradrenalina é metabolizada no fígado e noutros tecidos através de uma cadeia de reacções enzimáticas em que participam as catecol-orto-metiltransferases (COMT) e as mono-amino-oxidases (MAO). Os metabólitos resultantes destas reacções são inactivos. A acção farmacológica da noradrenalina termina essencialmente na captação e metabolização pelas terminações nervosas simpáticas. Início da acção (administração intravenosa): rápida.
A noradrenalina é metabolizada no fígado e noutros tecidos através de uma cadeia de reacções enzimáticas em que participam as catecol-orto-metiltransferases (COMT) e as mono-amino-oxidases (MAO). Os metabólitos resultantes destas reacções são inactivos. A acção farmacológica da noradrenalina termina essencialmente na captação e metabolização pelas terminações nervosas simpáticas. Início da acção (administração intravenosa): rápida.
Semi-Vida
A semi-vida de mepivacaína em adultos é de 1,9-3,2 horas e em recém-nascidos 8,7-9 horas.
Após a administração intravenosa da noradrenalina o tempo de semi-vida de eliminação é de cerca de 1 a 2 minutos.
Após a administração intravenosa da noradrenalina o tempo de semi-vida de eliminação é de cerca de 1 a 2 minutos.
Ligação plasmática
A Mepivacaína uma vez absorvida no sangue, une-se às proteínas plasmáticas numa proporção de 65,9%.
Não existe informação disponível para a Noradrenalina.
Não existe informação disponível para a Noradrenalina.
Excreção
A Mepivacaína é excretada fundamentalmente através da bílis sob a forma de metabólitos. No entanto, a maioria da mepivacaína metabolizada sofre uma reabsorção gastrointestinal e uma posterior excreção renal, encontrando-se só uma pequena percentagem nas fezes. A dose excretada não metabolizada chega a atingir os 16%.
A eliminação da Noradrenalina faz-se por via renal. Os metabólitos da noradrenalina são excretados na urina principalmente na forma sulfoconjugada, e, em menor quantidade, na forma glucoroconjugada. Apenas uma quantidade muito pequena de noradrenalina é excretada de forma inalterada.
A eliminação da Noradrenalina faz-se por via renal. Os metabólitos da noradrenalina são excretados na urina principalmente na forma sulfoconjugada, e, em menor quantidade, na forma glucoroconjugada. Apenas uma quantidade muito pequena de noradrenalina é excretada de forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Scandonest Noradrenalina
Licença
Septodont, S.A.S.
Cat. Gravidez
Pode ser utilizado durante a gravidez
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Gengival.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
