Mavorixafor
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N'-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N'-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]butane-1,4-diamine
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11256587
DrugBank
DB05501
ChemSpider
9431613
Código ATC
L03
|
L03AX24
DCB
Sem informação.
UNII
0G9LGB5O2W
KEGG
D11510
ChEBI
138865
ChEMBL
CHEMBL518924
Fórmula química
C21H27N5
Massa molar
349.5 g/mol
SMILES
C1C[C@@H](C2=C(C1)C=CC=N2)N(CCCCN)CC3=NC4=CC=CC=C4N3
InChI
InChI=1S/C21H27N5/c22-12-3-4-14-26(15-20-24-17-9-1-2-10-18(17)25-20)19-11-5-7-16-8-6-13-23-21(16)19/h1-2,6,8-10,13,19H,3-5,7,11-12,14-15,22H2,(H,24,25)/t19-/m0/s1
Key
WVLHHLRVNDMIAR-IBGZPJMESA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo médio (intervalo) de Mavorixafor para Cmax (Tmax) é de 2,8 horas (1,9 a 4 horas) na dosagem recomendada mais elevada aprovada.
Metabolismo
O CYP3A4 e, em menor grau, o CYP2D6 são os principais responsáveis pelo metabolismo do mavorixafor.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do Mavorixafor foi de 82 h (34%) com uma depuração aparente de 62 L/h (40%) após administração de uma dose única de Mavorixafor 400 mg em indivíduos saudáveis.
Ligação plasmática
O Mavorixafor liga-se >93% às proteínas plasmáticas humanas in vitro.
Excreção
Após uma dose oral única de mavorixafor radiomarcado, 74,2% da dose administrada foi recuperada, dos quais 61,0% da radioactividade administrada foi recuperada nas fezes e 13,2% (3% inalterada) foi recuperada na urina durante o período de recolha de 240 horas em sujeitos saudáveis.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
