Marstacimab

DCI com Advertência na Gravidez
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Marstacimab
Fórmula Estrutural - Marstacimab
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 384585239
DrugBank DB17725
ChemSpider Sem informação.
Código ATC B02 | B02BX11
DCB 12799
UNII 0UB3OA67O7
KEGG D11261
ChEBI Sem informação.
ChEMBL CHEMBL3990039
Fórmula química C6304H9766N1678O2006S44
Massa molar 142569.85 g·mol
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade do marstacimab após administração subcutânea é de aproximadamente 71%.
Metabolismo Espera-se que o Marstacimab seja metabolizado em pequenos peptídeos e aminoácidos por vias catabólicas da mesma forma que a IgG endógena.
Semi-Vida Num estudo composto por doentes chineses com hemofilia grave, a semi-vida terminal foi de 90,48 ± 26,025 horas após uma dose única subcutânea de 300 mg.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção O marstacimab é eliminado através de mecanismos lineares e não lineares. Exibiu farmacocinética não linear devido à disposição do fármaco mediada pelo alvo (TMDD), que ocorre quando forma o complexo marstacimab-TFPI. Uma vez que o alvo fica saturado, a via linear (i.e., o catabolismo) domina.
Com base na análise farmacocinética populacional, é expectável que cerca de 90% do marstacimab seja eliminado ao fim de aproximadamente um mês após a última dose.
O tempo médio para a eliminação de 50% do marstacimab é de aproximadamente sete a 10 dias.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Hympavzi
Licença Pfizer Europe MA EEIG
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita
Via de Adm. Subcutânea.
Notas, Referências & Links Externos

European Medicines Agency

Wikipedia EN

DrugsCom

Dailymed

DrugBank
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025