Lusutrombopag
O que é
O Lusutrombopag é uma forma artificial de proteína que aumenta a produção de plaquetas (células de coagulação do sangue) no corpo.
Lusutrombopag pode diminuir o risco de hemorragia aumentando as plaquetas no sangue.
Lusutrombopag pode diminuir o risco de hemorragia aumentando as plaquetas no sangue.
Usos comuns
O Lusutrombopag é utilizado no tratamento da trombocitopenia (falta de plaquetas no sangue) em adultos com doença hepática crónica que estão programados para serem submetidos a um procedimento médico.
Tipo
Molécula pequena.
História
Foi aprovado pelo FDA em julho de 2018.
Indicações
O Lusutrombopag é utilizado no tratamento da trombocitopenia (falta de plaquetas no sangue) em adultos com doença hepática crónica que estão programados para serem submetidos a um procedimento médico.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Dose habitual para adultos em trombocitopenia:
3 mg por via oral uma vez ao dia, iniciando 8 a 14 dias antes de um procedimento programado.
Duração do tratamento: 7 dias.
3 mg por via oral uma vez ao dia, iniciando 8 a 14 dias antes de um procedimento programado.
Duração do tratamento: 7 dias.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
O medicamento não deve ser administrado a pacientes com disfunção renal e pacientes com disfunção hepática.
Hipersensibilidade ao Lusutrombopag.
Hipersensibilidade ao Lusutrombopag.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos comuns podem incluir dor de cabeça.
Advertências
Insuf. Hepática:O medicamento não deve ser administrado a pacientes com disfunção hepática.
Insuf. Renal:O medicamento não deve ser administrado a pacientes com disfunção renal.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Pode tomar lusutrombopag com ou sem alimentos.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose em falta no mesmo dia em que se lembrar. Tome a sua próxima dose no horário regular e mantenha sua programação diária. Não use duas doses num dia.
Cuidados no Armazenamento
Armazene à temperatura ambiente, longe da humidade e do calor.
Mantenha cada comprimido no blister de papel alumínio até estar pronto para tomar uma dose.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha cada comprimido no blister de papel alumínio até estar pronto para tomar uma dose.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O medicamento não deve ser administrado a pacientes com disfunção renal e pacientes com disfunção hepática.
O medicamento não deve ser administrado a pacientes com disfunção renal e pacientes com disfunção hepática.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
