Lusutrombopag
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(E)-3-[2,6-Dichloro-4-[[4-[3-[(1S)-1-hexoxyethyl]-2-methoxyphenyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-methylprop-2-enoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
49843517
DrugBank
DB13125
ChemSpider
21106301
Código ATC
B02
|
B02BX07
DCB
Sem informação.
UNII
S56D65XJ9G
KEGG
D10476
ChEBI
CHEBI:136051
ChEMBL
ChEMBL461101
Fórmula química
C29H32Cl2N2O5S
Massa molar
591.5 g/mol
SMILES
CCCCCCOC(C)C1=CC=CC(=C1OC)C2=CSC(=N2)NC(=O)C3=CC(=C(C(=C3)Cl)C=C(C)C(=O)O)Cl
InChI
InChI=1S/C29H32Cl2N2O5S/c1-5-6-7-8-12-38-18(3)20-10-9-11-21(26(20)37-4)25-16-39-29(32-25)33-27(34)19-14-23(30)22(24(31)15-19)13-17(2)28(35)36/h9-11,13-16,18H,5-8,12H2,1-4H3,(H,35,36)(H,32,33,34)/b17-13+/t18-/m0/s1
Key
NOZIJMHMKORZBA-KJCUYJGMSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O lusutrombopag é rapidamente absorvido após a administração oral.
Metabolismo
As enzimas do CYP4 contribuem predominantemente para o metabolismo do lusutrombopag, especialmente o rótulo do CYP4A11. É relatado que o lusutrombopag sofre principalmente oxidação ω e β, além de glucuronidação.
Semi-Vida
Em indivíduos adultos saudáveis, a semi-vida de eliminação terminal (t1 / 2) do Lusutrombopag foi de aproximadamente 27 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do lusutrombopag é superior a 99,9%.
Excreção
Cerca de 1% da dose administrada de lusutrombopag sofre excreção urinária. A excreção fecal representou 83% da dose total, onde 16% da dose foi excretada como composto original inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
