Luspatercept
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
347911311
DrugBank
DB12281
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
B03
|
B03XA06
DCB
12424
UNII
AQK7UBA1LS
KEGG
D11701
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3039545
Fórmula química
C3350H5070N906O1044S38
Massa molar
75958.99 g·mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Nos voluntários saudáveis e doentes, luspatercept é absorvido lentamente a seguir à administração subcutânea, com a Cmáx no soro frequentemente observada cerca de 7 dias pós-dose em todos os níveis de dose.
Metabolismo
É esperado que luspatercept seja catabolizado em aminoácidos pelo processo geral de degradação das proteínas.
Semi-Vida
A média da semi-vida no soro foi de aproximadamente 13 dias para doentes com SMD e 11 dias para doentes com β-β-talassemia.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Não é esperado que luspatercept seja excretado na urina devido à sua grande massa molecular que está acima do limiar de exclusão de tamanho de filtração glomerular. Nas doses recomendadas, a depuração média total aparente foi de 0,516 l/dia para doentes com SMD e 0,437 l/dia para doentes com β-talassemia.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Reblozyl
Licença
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
