Lorcaserina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(5R)-7-chloro-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
PubChem
11658860
DrugBank
DB04871
ChemSpider
9833595
Código ATC
A08A
|
A08AA11
DCB
10853
UNII
637E494O0Z
KEGG
D06613
ChEBI
CHEBI:65353
ChEMBL
CHEMBL360328
Fórmula química
C11H14ClN
Massa molar
195.69 g/mol
SMILES
CC1CNCCC2=C1C=C (C=C2) Cl
InChI
1S/C11H14ClN/c1-8-7-13-5-4-9-2-3-10 (12) 6-11 (8) 9/h2-3, 6, 8, 13H, 4-5, 7H2, 1H3/t8-/m0/s1
Key
XTTZERNUQAFMOF-QMMMGPOBSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
A solubilidade em água é superior a 400 mg / mL.
Biodisponibilidade
A Lorcaserina tem uma concentração plasmática máxima de cerca de 1,5 a 2 horas, mas a biodisponibilidade não foi determinada.
Metabolismo
Lorcaserina tem metabolismo hepático extensivo produzindo compostos inactivos. O sulfamato de Lorcaserina (M1) é o metabólito principal que circula no plasma, e o N-carbamoyl glucuronídeo lorcaserina (M5) é o principal metabólito na urina. Outros metabólitos menores que são ambos excretados na urina são os conjugados de glucuronido ou sulfato.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Lorcaserina é de aproximadamente 11 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Lorcaserina é de 70%.
Excreção
A lorcaserina é eliminada pelo metabolismo hepático e os metabólitos são eliminados principalmente pela urina (92,3%) e alguns pelos fezes (2,2%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Julho de 2023
