Lonapegsomatropina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
384585462
DrugBank
DB16220
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
OP35X9610Y
KEGG
D11486
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4298185
Fórmula química
C1051H1627N269O317S9[C2H4O]4n
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração subcutânea de lonapegsomatropina-tcgd, o medicamento sofre autoclivagem, libertando somatropina activa do transportador de metoxipolietilenoglicol. A dosagem de 0,24 mg/kg/semana em pacientes pediátricos leva a uma somatropina Cmax de 15,2 ng/mL, com um Tmax mediano de 12 horas, e uma AUC média de 500 h*ng/mL. O metoxipolietilenoglicol atinge uma Cmax de 13,1 µg/mL, com uma Tmax mediana de 36 horas. As concentrações de hormônio de crescimento humano (somatropina) atingem uma Cmáx média estável de 1.230 ng/mL, com um Tmáx de 25 horas. A biodisponibilidade absoluta de lonapegsomatropina após a administração subcutânea da dose não foi investigada.
Metabolismo
A lonapegsomatropina-tcgd é uma pró-droga que sofre autoclivagem, libertando a somatropina activa do carreador metoxipolietilenoglicol. O carreador metoxipolietilenoglicol é depurado pelos rins, enquanto a somatropina é metabolizada por vias catabólicas de proteínas não específicas no fígado e nos rins em oligopeptídeos menores e aminoácidos individuais.
Semi-Vida
A semi-vida da lonapegsomatropina-tcgd é de 30,7 ± 12,7 horas, enquanto a semi-vida da somatropina libertada foi de aproximadamente 25 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O transportador de metoxipolietilenoglicol é eliminado pelos rins, enquanto a somatropina activa sofre processos catabólicos nos rins e no fígado. No entanto, as proporções exactas de lonapegsomatropina recuperadas na urina e nas fezes não foram relatadas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Skytrofa
Licença
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
