Lomefloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
PubChem
3948
DrugBank
DB00978
ChemSpider
3811
Código ATC
J01M
|
J01MA07
|
S01
|
S01AE04
DCB
05392
UNII
9VC7S3ZXXB
KEGG
D02318
ChEBI
CHEBI:116278
ChEMBL
CHEMBL561
Fórmula química
C17H19F2N3O3
Massa molar
351.348 g/mol
SMILES
Fc1c (c (F) c2c (c1) C (=O) C (\C (=O) O) =C/N2CC) N3CC (NCC3) C
InChI
1S/C17H19F2N3O3/c1-3-21-8-11 (17 (24) 25) 16 (23) 10-6-12 (18) 15 (13 (19) 14 (10) 21) 22-5-4-20-9 (2) 7-22/h6, 8-9, 20H, 3-5, 7H2, 1-2H3, (H, 24, 25)
Key
ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
239-240.5 °C
Ponto de ebulição
542.7±50.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.06e-01 g/l
Biodisponibilidade
A biodiponibilidade da Lomefloxacina é rápida e quase completa, com aproximadamente 95% a 98% de uma dose oral única de serem absorvidos.
Metabolismo
A Lomefloxacina é minimamente metabolizada, embora 5 metabólitos tenham sido identificados na urina humana. 65% aparece como fármaco na urina e 9% como metabólito glicuronídeo.
Semi-Vida
A semi-vida da Lomefloxacina é 8 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Lomefloxacina é de 10%.
Excreção
A excreção urinária de lomefloxacina estava virtualmente completa dentro de 72 horas após a interrupção do tratamento, com aproximadamente 65% da dose a ser recuperada como fármaco mãe e 9% como o seu metabólito glucoronido.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Maxaquin
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
