Loflazepato de etilo
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
ethyl- 9-chloro- 6-(2-fluorophenyl)- 3-oxo- 2,5-diazabicyclo [5.4.0]undeca- 5,8,10,12- tetraene- 4-carboxylate
PubChem
3299
DrugBank
DB01545
ChemSpider
3183
Código ATC
N05
|
N05BA18
DCB
05389
UNII
VJB5FW9W9J
KEGG
D01293
ChEBI
CHEBI:31573
ChEMBL
CHEMBL1213460
Fórmula química
C18H14ClFN2O3
Massa molar
360.75 g mol-1
SMILES
FC1=CC=CC=C1C2=NC (C (OCC) =O) C (NC3=C2C=C (C=C3) Cl) =O
InChI
1S/C18H14ClFN2O3/c1-2-25-18 (24) 16-17 (23) 21-14-8-7-10 (19) 9-12 (14) 15 (22-16) 11-5-3-4-6-13 (11) 20/h3-9, 16H, 2H2, 1H3, (H, 21, 23)
Key
CUCHJCMWNFEYOM-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
193.5°C
Ponto de ebulição
507.7±50.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.25e-03 g/l
Biodisponibilidade
A velocidade de absorção do Loflazepato de Etilo é de 35 a 66 minutos. A absorção é rápida e praticamente completa.
Metabolismo
O Loflazepato de Etilo é metabolizado logo desde a sua passagem pela barreira digestiva. Logo, após a administração oral no ser humano, só se identificam no plasma os metabólitos activos do Loflazepato, pelo que os seus níveis plasmáticos só podem ser determinados globalmente.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação dos metabólitos activos do Loflazepato de Etilo é, em média, de 77 horas (50 a 100 h).
Ligação plasmática
A taxa de ligação às proteínas plasmáticas no plasma humano do Loflazepato de Etilo é de 94-99%.
Excreção
Foi demonstrada a passagem feto placentária e para o leite materno das benzodiazepinas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Victan
Licença
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Informe o Médico se estiver a tomar:
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
