Lincomicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylsulfanyl)oxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
PubChem
3000540
DrugBank
DB01627
ChemSpider
2272112
Código ATC
J01F
|
J01FF02
DCB
05324
UNII
BOD072YW0F
KEGG
D00223
ChEBI
CHEBI:6472
ChEMBL
CHEMBL1447
Fórmula química
C18H34N2O6S
Massa molar
406.538 g/mol
SMILES
O=C (N [C@@H] ( [C@H] 1O [C@H] (SC) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 1O) [C@H] (O) C) [C@H] 2N (C) C [C@H] (CCC) C2
InChI
1S/C18H34N2O6S/c1-5-6-10-7-11 (20 (3) 8-10) 17 (25) 19-12 (9 (2) 21) 16-14 (23) 13 (22) 15 (24) 18 (26-16) 27-4/h9-16, 18, 21-24H, 5-8H2, 1-4H3, (H, 19, 25) /t9-, 10-, 11+, 12-, 13+, 14-, 15-, 16-, 18-/m1/s1
Key
OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N
Ponto de fusão
148-150°C
Ponto de ebulição
646.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.93e +01 g/l
Biodisponibilidade
Lincomicina é rapidamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal após administração oral. Aproximadamente 20 a 30% absorvida por via oral em jejum; absorção diminuída quando tomadas com alimentos.
Metabolismo
O metabolismo da Lincomicina é hepático. Presumido, no entanto metabólitos não foram totalmente caracterizados.
Semi-Vida
A semi-vida biológica depois da administração oral, endovenosa e intramuscular da Lincomicina é de 5,4± 1,0 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Lincomicina diminui com concentrações plasmáticas aumentadas. Gama de 28 a 86% (média, 70 a 75%). A albumina não é considerado o componente de ligação primário.
Excreção
A excreção urinária da Lincomicina após a dose varia 1,8-24,8 por cento (média: 3 por cento). Estudos indicam que nível do tecido bile é uma importante via de excreção.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lincocina, Farbiótico
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM, IV, oral
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
