Levacetilmetadol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S,6S)-(6-dimethylamino-4,4-diphenyl-heptan-3-yl) acetate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
15130
DrugBank
DB01227
ChemSpider
14401
Código ATC
N07
|
N07BC03
DCB
05222
UNII
R3B637Y991
KEGG
D04716
ChEBI
CHEBI:6441
ChEMBL
CHEMBL1514
Fórmula química
C23H31NO2
Massa molar
353.498 g/mol
SMILES
CC [C@H] (OC (C) =O) C (C [C@H] (C) N (C) C) (C1=CC=CC=C1) C1=CC=CC=C1
InChI
1S/C23H31NO2/c1-6-22 (26-19 (3) 25) 23 (17-18 (2) 24 (4) 5, 20-13-9-7-10-14-20) 21-15-11-8-12-16-21/h7-16, 18, 22H, 6, 17H2, 1-5H3/t18-, 22-/m0/s1
Key
XBMIVRRWGCYBTQ-AVRDEDQJSA-N
Ponto de fusão
142.51°C
Ponto de ebulição
456.0±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1,79-03 g/l
Biodisponibilidade
Levacetilmetadol é rapidamente absorvido a partir de uma solução oral.
Metabolismo
Levacetilmetadol sofre um extenso metabolismo de primeira passagem para o metabólito activo acetato desmetilado nor-levometadil, o que é ainda mais desmetilados a um segundo metabólito activo, acetato dinor-levometadil. Estes metabólitos são mais potentes do que o fármaco original.
Semi-Vida
A semi-vida do Levacetilmetadol é de 2.6 dias.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Levacetilmetadol é de cerca de 80%.
Excreção
Informação não disponível
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Orlaam
Licença
Sipaco Internacional, Lda.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
