Lansoprazol + Levofloxacina + Amoxicilina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A absorção do lansoprazol é rápida, com Cmáx média ocorrendo aproximadamente 1,7 horas após a dose oral e a biodisponibilidade absoluta é de mais de 80%.
A levofloxacina administrada por via oral é rápida e quase completamente absorvido, com pico de concentração plasmática obtido dentro de 1 – 2 horas (Cmáx: 5,2 ± 1,2 mcg/mL após doses únicas de 500 mg de levofloxacina). A biodisponibilidade absoluta é de 99 - 100%.
A amoxicilina é bem absorvida.
A levofloxacina administrada por via oral é rápida e quase completamente absorvido, com pico de concentração plasmática obtido dentro de 1 – 2 horas (Cmáx: 5,2 ± 1,2 mcg/mL após doses únicas de 500 mg de levofloxacina). A biodisponibilidade absoluta é de 99 - 100%.
A amoxicilina é bem absorvida.
Metabolismo
O lansoprazol é extensivamente metabolizado no fígado. Dois metabólitos foram identificados em quantidades mensuráveis no plasma (os derivados do lansoprazol sulfinil e sulfonas hidroxilados).
Uma proporção muito pequena da levofloxacina é metabolizada, sendo os metabólitos: o desmetil-levofloxacino e N-óxido levofloxacino.
A amoxicilina se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e líquidos corporais, com excepção do cérebro e da medula espinhal.
Uma proporção muito pequena da levofloxacina é metabolizada, sendo os metabólitos: o desmetil-levofloxacino e N-óxido levofloxacino.
A amoxicilina se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e líquidos corporais, com excepção do cérebro e da medula espinhal.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática do lansoprazol é de menos que 2 horas, enquanto que o efeito inibidor ácido dura mais que 24 horas. Por isso, a semi-vida de eliminação plasmática de lansoprazol não reflete a duração da supressão da secreção de ácido gástrico.
Levofloxacina t½: 6-8h).
A semi-vida de eliminação da amoxicilina é de aproximadamente uma hora.
Levofloxacina t½: 6-8h).
A semi-vida de eliminação da amoxicilina é de aproximadamente uma hora.
Ligação plasmática
A ligação proteica do lansoprazol é de 97%.
Aproximadamente 30-40% da Levofloxacina está ligada às proteínas séricas.
A amoxicilina não é altamente ligada a proteínas plasmáticas; cerca de 18% do total da droga presente no plasma são ligados a proteínas.
Aproximadamente 30-40% da Levofloxacina está ligada às proteínas séricas.
A amoxicilina não é altamente ligada a proteínas plasmáticas; cerca de 18% do total da droga presente no plasma são ligados a proteínas.
Excreção
Após administração de uma dose oral única de lansoprazol, quase não houve excreção urinária da forma inalterada do fármaco.
Após administração oral, a levofloxacina é eliminado de modo relativamente lento do plasma (t½: 6-8h). A excreção é principalmente por via renal (> 85% da dose administrada).
A principal via de eliminação da amoxicilina são os rins. Cerca de 60% a 70% de amoxicilina são excretados inalterados pela urina durante as primeiras seis horas após a administração de uma dose padrão.
Após administração oral, a levofloxacina é eliminado de modo relativamente lento do plasma (t½: 6-8h). A excreção é principalmente por via renal (> 85% da dose administrada).
A principal via de eliminação da amoxicilina são os rins. Cerca de 60% a 70% de amoxicilina são excretados inalterados pela urina durante as primeiras seis horas após a administração de uma dose padrão.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
