Irbesartan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-butyl-3-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
PubChem
3749
DrugBank
DB01029
ChemSpider
3618
Código ATC
C09
|
C09CA04
DCB
05049
UNII
J0E2756Z7N
KEGG
D00523
ChEBI
CHEBI:5959
ChEMBL
CHEMBL1513
Fórmula química
C25H28N6O
Massa molar
428.53
SMILES
O=C1N (\C (=N/C12CCCC2) CCCC) Cc5ccc (c3ccccc3c4nnnn4) cc5
InChI
1S/C25H28N6O/c1-2-3-10-22-26-25 (15-6-7-16-25) 24 (32) 31 (22) 17-18-11-13-19 (14-12-18) 20-8-4-5-9-21 (20) 23-27-29-30-28-23/h4-5, 8-9, 11-14H, 2-3, 6-7, 10, 15-17H2, 1H3, (H, 27, 28, 29, 30)
Key
YOSHYTLCDANDAN-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
180-181°C
Ponto de ebulição
648.6±65.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.84e-03 g/l
Biodisponibilidade
Após a administração oral o Irbesartan é bem absorvido Os estudos de biodisponibilidade absoluta apresentaram valores de cerca de 60-80%.
Metabolismo
O metabolismo do Irbesartan é hepático (CYP2C9).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal do irbesartan é de 11-15 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Irbesartan é de cerca de 96%, com ligação desprezável aos componentes sanguíneos celulares.
Excreção
Após a administração oral ou IV do irbesartan marcado com 14C, cerca de 20% da radioactividade é recuperada na urina e o restante nas fezes. Menos de 2% da dose é excretada na urina na forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aprovel
Licença
Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
