Inavolisib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-[[2-[(4S)-4-(difluoromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl]amino]propanamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
124173720
DrugBank
DB15275
ChemSpider
59718498
Código ATC
n.d.
DCB
12838
UNII
L4C1UY2NYH
KEGG
D11942
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4650215
Fórmula química
C18H19F2N5O4
Massa molar
407.4 g/mol
SMILES
C[C@@H](C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4[C@@H](COC4=O)C(F)F
InChI
InChI=1S/C18H19F2N5O4/c1-9(16(21)26)22-10-2-3-11-13(6-10)28-5-4-24-7-14(23-17(11)24)25-12(15(19)20)8-29-18(25)27/h2-3,6-7,9,12,15,22H,4-5,8H2,1H3,(H2,21,26)/t9-,12-/m0/s1
Key
SGEUNORSOZVTOL-CABZTGNLSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta do inavolisib é de 76%.
Metabolismo
O inavolisib é metabolizado principalmente por hidrólise. In vitro, o inavolisib foi minimamente metabolizado pelo CYP3A.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do inavolisib é de 15 horas (24%), com uma depuração total de 8,8 L/h (29%).
Ligação plasmática
A ligação do inavolisib às proteínas plasmáticas é de 37% e não depende da concentração in vitro.
Excreção
Após a administração oral de uma dose única radiomarcada, 49% da dose administrada foi recuperada na urina (40% inalterada) e 48% nas fezes (11% inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Itovebi
Licença
Roche Registration GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Outubro de 2025
