Imlunestrant
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(5R)-5-[4-[2-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]ethoxy]phenyl]-8-(trifluoromethyl)-5H-chromeno[4,3-c]quinolin-2-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
146603228
DrugBank
DB19043
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
12896
UNII
9CXQ3PF69U
KEGG
D12216
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL5095183
Fórmula química
C29H24F4N2O3
Massa molar
524.5 g/mol
SMILES
C1C(CN1CCOC2=CC=C(C=C2)[C@@H]3C4=C5C=CC(=CC5=NC=C4C6=C(O3)C=C(C=C6)C(F)(F)F)O)CF
InChI
InChI=1S/C29H24F4N2O3/c30-13-17-15-35(16-17)9-10-37-21-5-1-18(2-6-21)28-27-23-8-4-20(36)12-25(23)34-14-24(27)22-7-3-19(29(31,32)33)11-26(22)38-28/h1-8,11-12,14,17,28,36H,9-10,13,15-16H2/t28-/m1/s1
Key
UVBQMXOKKDCBJN-MUUNZHRXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta do imunestrant após uma dose oral única de 400 mg é de 10% (32%).
Metabolismo
O Imlunestrant é metabolizado por sulfatação mediada por CYP3A4 e glucoronidação direta catalisada por UGT1A1, 1A3, 1A8, 1A9, 1A10. Num estudo de metabolismo e eliminação de fármacos, o principal metabólito responsável pela maior radioactividade plasmática foi o M1. Outros metabólitos com radioactividade relativamente identificável incluem o M2 e o M12.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do imunestrant é de 30 horas.
Ligação plasmática
A ligação do Imlunestrant às proteínas é >99% e não depende da concentração.
Excreção
Após uma dose única de 400 mg de imunestrant radiomarcado em indivíduos saudáveis, 97% da dose foi recuperada nas fezes (62% inalterada) e 0,3% na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Outubro de 2025
