Hidroxiprogesterona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,
11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem
6238
DrugBank
DB14570
ChemSpider
6002
Código ATC
G03
|
G03DA03
DCB
04708
UNII
21807M87J2
KEGG
D08052
ChEBI
CHEBI:17252
ChEMBL
CHEMBL1062
Fórmula química
C21H30O3
Massa molar
330.46
SMILES
CC (=O) C1 (CCC2C1 (CCC3C2CCC4=CC (=O) CCC34C) C) O
InChI
1S/C21H30O3/c1-13 (22) 21 (24) 11-8-18-16-5-4-14-12-15 (23) 6-9-19 (14, 2) 17 (16) 7-10-20 (18, 21) 3/h12, 16-18, 24H, 4-11H2, 1-3H3/t16-, 17+, 18+, 19+, 20+, 21+/m1/s1
Key
DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N
Ponto de fusão
276°C
Ponto de ebulição
482.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidad en agua a 25°C (mg / L): 51.54
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de caproato de hidroxiprogesterona é de 100%.
Metabolismo
A maior parte da dose de caproato de hidroxiprogesterona parece não ser hidrolisado. A biotransformação é realizada no éster esteróide e apenas frações muito pequenas da dose são convertidas em estradiol e seus metabólitos.
Semi-Vida
A semi-vida da Hidroxiprogesterona é de aproximadamente 6 dias.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O caproato de hidroxiprogesterona e os seus metabólitos são eliminados através da bílis e da urina na razão de 8:2, respectivamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Proluton
Licença
Schering Lusitana, Lda.
Cat. Gravidez
Deve excluir-se uma gravidez, excepto quando é utilizado no tratamento do aborto habitual ou ameaça de aborto.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
