Hidrocortisona + Lidocaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide;(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11519985
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N01
|
N01BB52
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C35H52N2O6
Massa molar
596.8
SMILES
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C.CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(CC4(C3CCC4(C(=O)CO)O)C)O
InChI
InChI=1S/C21H30O5.C14H22N2O/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19;1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3;7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-;/m0./s1
Key
YSNHIBGUFIJZMA-WDCKKOMHSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
A biodisponobilidade da Lidocaína é de 35% (oral), 3% (tópica).
A biodisponobilidade da Lidocaína é de 35% (oral), 3% (tópica).
Metabolismo
A Hidrocortisona é principalmente hepática via CYP3A4.
90-95% da lidocaína é metabolizada no fígado originando o metabólito principal 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
90-95% da lidocaína é metabolizada no fígado originando o metabólito principal 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
Semi-Vida
A semi-vida da Hidrocortisona é de 6-8 h.
A semi-vida da Lidocaína é de 109 minutes.
A semi-vida da Lidocaína é de 109 minutes.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Hidrocortisona é de 95%.
A ligação plasmática da Lidocaína é de 60-80%.
A ligação plasmática da Lidocaína é de 60-80%.
Excreção
Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
A excreção da Lidocaína é renal.
A excreção da Lidocaína é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Farprocte
Licença
Laboratórios Esfar - Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Rectal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
