Hexamidina + Tetracaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
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SMILES
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InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção da Tetracaína através da pele intacta é difícil, exceção feita nos casos em que a pele se encontra lesionada, com a camada córnea removida. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas.
A reabsorção transcutânea do Isetionato de hexamidina é muito baixa na pele saudável.
A reabsorção transcutânea do Isetionato de hexamidina é muito baixa na pele saudável.
Metabolismo
Sendo a Tetracaína um anestésico local do tipo éster, a tetracaína é hidrolisada principalmente pelas colinesterases plasmáticas, e em menor grau pelas colinesterases hepáticas, sendo o seu principal metabólito o ácido para-aminobenzóico (PABA).
Não existe informação disponível para a Hexamidina.
Não existe informação disponível para a Hexamidina.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida da Tetracaína e a clearance plasmática da tetracaína não foram estabelecidos em seres humanos.
Não existe informação disponível para a Hexamidina.
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Ligação plasmática
A distribuição da Tetracaína é rápida, sendo a taxa de ligação às proteínas plasmáticas muito elevada (cerca de 76%).
Não existe informação disponível para a Hexamidina.
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Excreção
A eliminação da Tetracaína faz-se principalmente por via renal.
Não existe informação disponível para a Hexamidina.
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Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Bucal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
