Halometasona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6α,11β,16α)-2-chloro-6,9-difluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
PubChem
9846332
DrugBank
DB13728
ChemSpider
8022046
Código ATC
D07
|
D07AC12
DCB
04586
UNII
J69Z9UU41Z
KEGG
D07202
ChEBI
CHEBI:135724
ChEMBL
CHEMBL1587228
Fórmula química
C22H27ClF2O5
Massa molar
444.896 g/mol
SMILES
CC1CC2C3CC (C4=CC (=O) C (=CC4 (C3 (C (CC2 (C1 (C (=O) CO) O) C) O) F) C) Cl) F
InChI
1S/C22H27ClF2O5/c1-10-4-11-12-5-15 (24) 13-6-16 (27) 14 (23) 7-19 (13, 2) 21 (12, 25) 17 (28) 8-20 (11, 3) 22 (10, 30) 18 (29) 9-26/h6-7, 10-12, 15, 17, 26, 28, 30H, 4-5, 8-9H2, 1-3H3/t10-, 11+, 12+, 15+, 17+, 19+, 20+, 21+, 22+/m1/s1
Key
GGXMRPUKBWXVHE-MIHLVHIWSA-N
Ponto de fusão
223.39°C
Ponto de ebulição
600.538°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 10,05
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Após a aplicação tópica do halometasona é metabolizado principalmente na pele. A quantidade (geralmente pequeno) é absorvida sistemicamente principalmente metabolizado no fígado em metabólitos inactivos
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação renal maioria metabolizado e conjugada com ácido glicurónico e sulfato. Quantidades insignificantes de Halometasona é excretado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sicorten
Licença
Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos Nutrição, Lda
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
