Gentamicina + Indometacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
S01
|
S01CC
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A Gentamicina não é praticamente absorvida por via oral. É utilizada sob a forma de sulfato em soluções injectáveis, para administração parenteral. Biodisponibilidade oral é limitada.
A biodisponibilidade da indometacina é ~100% (oral), 80–90% (rectal).
A biodisponibilidade da indometacina é ~100% (oral), 80–90% (rectal).
Metabolismo
Após administração por via parenteral, a gentamicina encontra-se na maioria dos tecidos e dos líquidos biológicos. A sua concentração é baixa no líquido cefalo-raquidiano e é mais importante nas secreções brônquicas.
O metabolismo da indometacina é hepático.
O metabolismo da indometacina é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida da Gentamicina é de 3-3 ½ horas em crianças de uma semana a seis meses de idade, o que aumenta para cinco horas e meia em full-termo e grandes prematuros menos de uma semana de idade.
A semi-vida da indometacina é de 4.5 horas.
A semi-vida da indometacina é de 4.5 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínasda Gentamicina é praticamente nula.
A ligação plasmática da Indometacina é de 99%.
A ligação plasmática da Indometacina é de 99%.
Excreção
A eliminação urinária da Gentamicina rápida e importante sob a forma activa (não metabolizada). Em média 60% da dose injectada é eliminada na urina durante as 6 primeiras horas e 85% após 24 horas. A eliminação biliar é fraca.
A excreção da indometacina é por via renal 60%, e fecal 33%.
A excreção da indometacina é por via renal 60%, e fecal 33%.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Indobiotic
Licença
Bausch & Lomb, S.A. (Sucursal Portugal)
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
