Gatifloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-cyclopropyl-6-fluoro- 8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)- 4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
PubChem
5379
DrugBank
DB01044
ChemSpider
5186
Código ATC
J01M
|
J01MA16
|
S01
|
S01AE06
DCB
04407
UNII
81485Y3A9A
KEGG
D08011
ChEBI
CHEBI:5280
ChEMBL
CHEMBL31
Fórmula química
C19H22FN3O4
Massa molar
375.394 g/mol
SMILES
Fc1c (c (OC) c2c (c1) C (=O) C (\C (=O) O) =C/N2C3CC3) N4CC (NCC4) C
InChI
1S/C19H22FN3O4/c1-10-8-22 (6-5-21-10) 16-14 (20) 7-12-15 (18 (16) 27-2) 23 (11-3-4-11) 9-13 (17 (12) 24) 19 (25) 26/h7, 9-11, 21H, 3-6, 8H2, 1-2H3, (H, 25, 26)
Key
XUBOMFCQGDBHNK-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
162°C
Ponto de ebulição
607.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.31e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Gatifloxacina é bem absorvida a partir do tracto gastrointestinal após administração oral com biodisponibilidade absoluta de gatifloxacina é de 96%.
Metabolismo
A Gatifloxacina sofre biotransformação limitadas em seres humanos com menos de 1% da dose excretada na urina, como etilenodiamina e metiletilenodiamina metabólitos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Gatifloxacina é de 7 a 14 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Gatifloxacina é de 20%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bonoq, Crispin, Urobonoq, Urocrispin
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
