Ganaxolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
PubChem
6918305
DrugBank
DB05087
ChemSpider
5293511
Código ATC
N03
|
N03AX27
DCB
04393
UNII
98WI44OHIQ
KEGG
D04300
ChEBI
CHEBI:177658
ChEMBL
CHEMBL1568698
Fórmula química
C22H36O2
Massa molar
332.5
SMILES
CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CCC(C4)(C)O)C)C
InChI
InChI=1S/C22H36O2/c1-14(23)17-7-8-18-16-6-5-15-13-20(2,24)11-12-21(15,3)19(16)9-10-22(17,18)4/h15-19,24H,5-13H2,1-4H3/t15-,16-,17+,18-,19-,20+,21-,22+/m0/s1
Key
PGTVWKLGGCQMBR-FLBATMFCSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração oral, as concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 2 a 3 horas.
Metabolismo
A ganaxolona é extensivamente metabolizada, principalmente pelo CYP3A4/5 e, em menor extensão, CYP2B6, CYP2C19 e CYP2D6. Embora não existam dados sobre o metabolismo da ganaxolona, um metabólito 16-OH gerado pelo metabolismo do CYP3A4 foi identificado como um de seus principais metabólitos.
Semi-Vida
A semi-vida terminal da ganaxolona é de 34 horas.
Ligação plasmática
A ganaxolona está aproximadamente 99% ligada às proteínas no soro.
Excreção
Após uma dose oral única de ganaxolona radiomarcada em indivíduos saudáveis do sexo masculino, 55% da radioactividade administrada foi recuperada nas fezes (2% como droga original inalterada) e 18% foi recuperada na urina (nenhuma das quais compreendia droga original inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ztalmy
Licença
Marinus Pharmaceuticals Emerald Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
