Gadoversetamida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[bis[2-[carboxylatomethyl-[2-(2-methoxyethylamino)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+)
Número CAS
Sem informação.
PubChem
444013
DrugBank
DB00538
ChemSpider
392041
Código ATC
V08
|
V08CA06
DCB
04378
UNII
RLM74T3Z9D
KEGG
D01646
ChEBI
CHEBI:31644
ChEMBL
CHEMBL1200457
Fórmula química
C20H34GdN5O10
Massa molar
661.8
SMILES
COCCNC(=O)CN(CCN(CCN(CC(=O)NCCOC)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].[Gd+3]
InChI
InChI=1S/C20H37N5O10.Gd/c1-34-9-3-21-16(26)11-24(14-19(30)31)7-5-23(13-18(28)29)6-8-25(15-20(32)33)12-17(27)22-4-10-35-2;/h3-15H2,1-2H3,(H,21,26)(H,22,27)(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33);/q;+3/p-3
Key
HBEAOBRDTOXWRZ-UHFFFAOYSA-K
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
809.3°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.98e +00 g/l
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
A elevada contabilidade da dose da Gadoversetamida como complexo intacto na urina sugere que não ocorre um metabolismo significativo da gadoversetamida no ser humano.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação com a dose de 100 micromol/kg de Gadoversetamida tem um intervalo de 1,49±0,15h em voluntários saudáveis a 2,11±0,62h em doentes sem insuficiência renal (incluindo indivíduos normais e doentes com patologia do SNC ou hepática).
Ligação plasmática
Gadoversetamida não sofre ligação proteica in vitro.
Excreção
A excreção urinária cumulativa média de gadoversetamida às 72 horas era de aproximadamente 93,5% para os pacientes com deficiência renal e 95,8% para os indivíduos com função renal normal
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Optimark
Licença
Mallinckrodt Deutschland GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
