Fruquintinib
O que é
O fruquintinib ou fruquintinibe é um medicamento anticancerígeno utilizado para o tratamento do cancro colo-rectal.
O fruquintinib é um inibidor da quinase.
O fruquintinib é um inibidor da quinase.
Usos comuns
O fruquintinib está indicado para adultos com cancro colo-rectal metastático que receberam quimioterapia prévia à base de fluoropirimidina, oxaliplatina e irinotecano, uma terapêutica anti-VEGF e, se RAS de tipo selvagem e clinicamente apropriado, uma terapêutica anti-EGFR.
Tipo
Molécula pequena.
História
O fruquintinib foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em novembro de 2023.
Fruzaqla foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em junho de 2024.
Em abril de 2024, o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento adoptou um parecer positivo, recomendando a concessão de uma autorização de introdução no mercado para o medicamento Fruzaqla, destinado ao tratamento de pessoas com cancro colo-rectal metastático previamente tratado.
Fruzaqla foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em junho de 2024.
Em abril de 2024, o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento adoptou um parecer positivo, recomendando a concessão de uma autorização de introdução no mercado para o medicamento Fruzaqla, destinado ao tratamento de pessoas com cancro colo-rectal metastático previamente tratado.
Indicações
O fruquintinib está indicado no tratamento de doentes adultos com cancro colo-rectal metastático (CCRm) que foram previamente tratados com quimioterapia à base de fluoropirimidina, oxaliplatina e irinotecano, uma terapêutica anti-VEGF e, se RAS do tipo selvagem e clinicamente apropriado, uma terapêutica anti -EGFR.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O fruquintinib é um inibidor de quinase de pequena molécula dos receptores do factor de crescimento endotelial vascular (VEGFR) -1, -2 e -3 com valores de IC50 de 33, 35 e 0,5 nM, respectivamente.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Fruquintinib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem hipertensão, eritrodisestesia palmar-plantar, proteinúria, disfonia, dor abdominal, diarreia e astenia.
Advertências
Gravidez:Fruquintinib pode causar lesões fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Aleitamento:Aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento e durante 2 semanas após a última dose.
Precauções Gerais
Controle a pressão arterial antes do tratamento e monitorize durante o tratamento. Ajustar a dose se necessário. Suspender, reduzir a dose ou descontinuar permanentemente com base na gravidade da hipertensão.
Vigie de perto os doentes que apresentam risco de hemorragia. Suspender, reduzir a dose ou descontinuar permanentemente com base na gravidade e persistência da hemorragia.
Vigie as infecções durante o tratamento e suspenda o medicamento durante as infecções activas. Não inicie este medicamento em doentes com infecções activas.
Monitorize periodicamente para detectar perfuração GI. Descontinuar permanentemente em doentes que desenvolvam perfuração ou fístula gastrointestinal.
Monitorizar os exames laboratoriais hepáticos antes do início deste medicamento e periodicamente durante o tratamento. Suspender, reduzir a dose ou descontinuar permanentemente com base na gravidade.
Monitorizar a proteína na urina. Suspenda o medicamento por síndrome nefrótica
Eritrodisestesia palmar-plantar: suspender este medicamento com base na gravidade.
Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (PRES): Interrompa imediatamente o medicamento se houver suspeita de PRES e for confirmado por ressonância magnética (RM).
Suspenda este medicamento durante 2 semanas antes de uma cirurgia de grande porte. Não administrar durante pelo menos 2 semanas após uma cirurgia de grande porte e até à cicatrização adequada da ferida. A segurança da retoma do medicamento após a resolução das complicações de cicatrização de feridas não foi estabelecida.
O início deste medicamento em doentes com história recente de eventos tromboembólicos deve ser cuidadosamente ponderado. Suspenda o medicamento em doentes que desenvolvam tromboembolismo arterial.
Vigie de perto os doentes que apresentam risco de hemorragia. Suspender, reduzir a dose ou descontinuar permanentemente com base na gravidade e persistência da hemorragia.
Vigie as infecções durante o tratamento e suspenda o medicamento durante as infecções activas. Não inicie este medicamento em doentes com infecções activas.
Monitorize periodicamente para detectar perfuração GI. Descontinuar permanentemente em doentes que desenvolvam perfuração ou fístula gastrointestinal.
Monitorizar os exames laboratoriais hepáticos antes do início deste medicamento e periodicamente durante o tratamento. Suspender, reduzir a dose ou descontinuar permanentemente com base na gravidade.
Monitorizar a proteína na urina. Suspenda o medicamento por síndrome nefrótica
Eritrodisestesia palmar-plantar: suspender este medicamento com base na gravidade.
Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (PRES): Interrompa imediatamente o medicamento se houver suspeita de PRES e for confirmado por ressonância magnética (RM).
Suspenda este medicamento durante 2 semanas antes de uma cirurgia de grande porte. Não administrar durante pelo menos 2 semanas após uma cirurgia de grande porte e até à cicatrização adequada da ferida. A segurança da retoma do medicamento após a resolução das complicações de cicatrização de feridas não foi estabelecida.
O início deste medicamento em doentes com história recente de eventos tromboembólicos deve ser cuidadosamente ponderado. Suspenda o medicamento em doentes que desenvolvam tromboembolismo arterial.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se se esqueceu de uma dose, pode tomar a dose em falta até 12 horas no mesmo dia. Se tiverem passado mais de 12 horas, tome a dose programada regularmente no dia seguinte, no horário habitual. Não tome 2 doses ao mesmo tempo para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Não tome outra dose se vomitar após a toma deste medicamento. Tome a dose programada regularmente no dia seguinte, à hora habitual.
Não tome outra dose se vomitar após a toma deste medicamento. Tome a dose programada regularmente no dia seguinte, à hora habitual.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Fruquintinib Indutores do CYP3A
Observações: n.d.Interacções: Evite o uso concomitante de medicamentos que sejam fortes indutores do CYP3A com Fruquintinib. A utilização concomitante com um indutor forte do CYP3A pode diminuir a Cmax e a AUC do fruquintinib, o que pode reduzir a eficácia do Fruquintinib. Se possível, evite o uso concomitante de medicamentos que sejam indutores moderados do CYP3A com fruquintinib. Se não for possível evitar a utilização concomitante de um indutor moderado do CYP3A e fruquintinib, continue a administrar fruquintinib na posologia recomendada. A utilização concomitante com um indutor moderado do CYP3A pode diminuir a Cmax e a AUC do fruquintinib, o que pode reduzir a eficácia do fruquintinib. - Indutores do CYP3A
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Fruquintinib pode causar lesões fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento e durante 2 semanas após a última dose.
Fruquintinib pode causar lesões fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento e durante 2 semanas após a última dose.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Novembro de 2024
