Fruquintinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy-N,2-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
44480399
DrugBank
DB11679
ChemSpider
39625837
Código ATC
L01
|
L01EK04
DCB
12866
UNII
49DXG3M5ZW
KEGG
D11977
ChEBI
229221
ChEMBL
CHEMBL4303214
Fórmula química
C21H19N3O5
Massa molar
393.4 g/mol
SMILES
CC1=C(C2=C(O1)C=C(C=C2)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OC)C(=O)NC
InChI
InChI=1S/C21H19N3O5/c1-11-19(20(25)22-2)13-6-5-12(7-16(13)28-11)29-21-14-8-17(26-3)18(27-4)9-15(14)23-10-24-21/h5-10H,1-4H3,(H,22,25)
Key
BALLNEJQLSTPIO-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tempo mediano (min, max) do fruquintinib até à Cmax é de aproximadamente 2 horas (0, 26 horas).
Metabolismo
O frutaquintinib é eliminado principalmente pelo metabolismo do CYP450 e não-CYP450 (isto é, sulfatação e glucuronidação). A CYP3A e, em menor medida, a CYP2C8, a CYP2C9 e a CYP2C19 são as enzimas CYP450 envolvidas no metabolismo do fruquintinib.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação do fruquintinib é de aproximadamente 42 (11) horas.
Ligação plasmática
A ligação do fruquintinib às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 95%.
Excreção
Após administração oral de uma dose de 5 mg de fruquintinib radiomarcado, aproximadamente 60% da dose foi recuperada na urina (0,5% inalterada) e 30% da dose foi recuperada nas fezes (5% inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Fruzaqla
Licença
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Novembro de 2024
