Fospropofol
O que é
Fospropofol (DCI), frequentemente usado como sal dissódico é um agente sedativo-hipnótico intravenoso. Actualmente, está aprovado para uso na sedação de pacientes adultos submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, como a endoscopia.
O fospropofol é classificado como substância controlada do Anexo IV na Lei de Substâncias Controladas dos Estados Unidos.
O fospropofol é classificado como substância controlada do Anexo IV na Lei de Substâncias Controladas dos Estados Unidos.
Usos comuns
O fospropofol é um agente sedativo-hipnótico indicado para sedação de cuidados anestésicos monitorados (CAM) em pacientes adultos submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos.
Tipo
Molécula pequena.
História
Aprovado pela FDA em dezembro de 2008.
Indicações
Para sedação de cuidados anestésicos monitorados em pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos como broncoscopia e colonoscopia ou procedimentos cirúrgicos menores, como artroscopia e bunionectomia.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Após a conversão in vivo do fospropofol em propofol pela fosfatase alcalina endotelial, o propofol atravessa a barreira hematoencefálica, liga-se aos receptores GABA-A e actua como agonista. Ao se ligar ao receptor GABA-A, causará um aumento na condutância do cloreto, inibindo assim o disparo de novos potenciais de acção no neurónio pós-sináptico.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
O fospropofol é administrado por um profissional de sáude num hospital ou clínica cirúrgica.
O fospropofol é administrado por um profissional de sáude num hospital ou clínica cirúrgica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Fospropofol.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Verifique com o médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários:
Mais comum:
- Queimação, rastejamento, comichão, dormência, formigamento, "alfinetes e agulhas" ou sensações de formigamento
Menos comum:
- Lábios ou pele azulados
- visão embaçada
- confusão
- tontura, desmaio ou tontura ao se levantar de uma posição deitada ou sentada de repente
- sudorese
- cansaço ou fraqueza incomum
- respiração difícil ou problemática
- respiração irregular, rápida ou lenta ou superficial
- lábios pálidos ou azuis, unhas ou pele
- falta de ar
Verifique com o médico se algum dos seguintes efeitos secundários persistir ou for incómodo ou se tiver alguma dúvida sobre eles:
Mais comum:
- comichão na pele
Menos comum:
- dor de cabeça
- náusea
- vómito
Mais comum:
- Queimação, rastejamento, comichão, dormência, formigamento, "alfinetes e agulhas" ou sensações de formigamento
Menos comum:
- Lábios ou pele azulados
- visão embaçada
- confusão
- tontura, desmaio ou tontura ao se levantar de uma posição deitada ou sentada de repente
- sudorese
- cansaço ou fraqueza incomum
- respiração difícil ou problemática
- respiração irregular, rápida ou lenta ou superficial
- lábios pálidos ou azuis, unhas ou pele
- falta de ar
Verifique com o médico se algum dos seguintes efeitos secundários persistir ou for incómodo ou se tiver alguma dúvida sobre eles:
Mais comum:
- comichão na pele
Menos comum:
- dor de cabeça
- náusea
- vómito
Advertências
Gravidez:Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício superar o risco.
Aleitamento:O uso não é recomendado durante a amamentação.
Condução:Fospropofol pode deixá-lo tonto ou sonolento. Evite conduzir, usar máquinas ou fazer qualquer outra coisa que possa ser perigosa se não estiver alerta.
Precauções Gerais
Informe o médico se você já teve alguma reacção alérgica ou incomum ao fospropofol ou a qualquer outro medicamento. Informe também o médico se tiver quaisquer outros tipos de alergias, como a alimentos, corantes, conservantes ou animais.
Segurança e eficácia não foram estabelecidas na população pediátrica.
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas geriátricos específicos que limitariam a utilidade do fospropofol em idosos. No entanto, pacientes idosos são mais propensos a ter doença cardíaca relacionada à idade, o que pode exigir um ajuste na dose para pacientes recebendo fospropofol.
Não há estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Pesar os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.
A presença de outros problemas médicos pode afectar o uso de fospropofol. Certifique-se de informar o médico se tiver outros problemas médicos, especialmente:
- Problemas respiratórios ou
- Doença cardíaca ou
- Hipotensão (pressão arterial baixa) ou
- Hipoxemia (baixo oxigénio no sangue) - Use com cautela. Pode piorar essas condições.
Fospropofol pode deixá-lo tonto ou sonolento. Evite conduzir, usar máquinas ou fazer qualquer outra coisa que possa ser perigosa se não estiver alerta. Também pode sentir tonturas ou vertigens ao se levantar de repente de uma posição deitada ou sentada, então levante-se lentamente.
O fospropofol pode causar comichão na pele e um efeito secundário chamado parestesias. Isso pode causar sensação de queimação, rastejamento, comichão, dormência, formigamento, "alfinetes e agulhas" ou formigamento na pele. Verifique com o médico se tiver esses sintomas após receber a injecção.
Segurança e eficácia não foram estabelecidas na população pediátrica.
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas geriátricos específicos que limitariam a utilidade do fospropofol em idosos. No entanto, pacientes idosos são mais propensos a ter doença cardíaca relacionada à idade, o que pode exigir um ajuste na dose para pacientes recebendo fospropofol.
Não há estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Pesar os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.
A presença de outros problemas médicos pode afectar o uso de fospropofol. Certifique-se de informar o médico se tiver outros problemas médicos, especialmente:
- Problemas respiratórios ou
- Doença cardíaca ou
- Hipotensão (pressão arterial baixa) ou
- Hipoxemia (baixo oxigénio no sangue) - Use com cautela. Pode piorar essas condições.
Fospropofol pode deixá-lo tonto ou sonolento. Evite conduzir, usar máquinas ou fazer qualquer outra coisa que possa ser perigosa se não estiver alerta. Também pode sentir tonturas ou vertigens ao se levantar de repente de uma posição deitada ou sentada, então levante-se lentamente.
O fospropofol pode causar comichão na pele e um efeito secundário chamado parestesias. Isso pode causar sensação de queimação, rastejamento, comichão, dormência, formigamento, "alfinetes e agulhas" ou formigamento na pele. Verifique com o médico se tiver esses sintomas após receber a injecção.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não há dados controlados na gravidez humana
Este medicamento não é recomendado para uso em trabalho de parto e parto, incluindo partos por cesariana. Não se sabe se atravessa a placenta; no entanto, sabe-se que o propofol atravessa a placenta e, como acontece com outros agentes sedativos-hipnóticos, a administração pode estar associada à depressão respiratória e cardiovascular neonatal.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício superar o risco.
O uso não é recomendado durante a amamentação.
Não há informações disponíveis sobre o uso clínico deste medicamento durante a amamentação; no entanto, é rapidamente metabolizado em propofol no organismo. As quantidades de propofol no leite são muito pequenas e não se espera que sejam absorvidas pelo bebé; no entanto, alguns especialistas recomendam suspender a amamentação por um tempo não especificado após a administração e retomar assim que a mãe se recuperar o suficiente da anestesia geral para amamentar e que descartar o leite é desnecessário.
Fospropofol pode deixá-lo tonto ou sonolento. Evite conduzir, usar máquinas ou fazer qualquer outra coisa que possa ser perigosa se não estiver alerta.
Não há dados controlados na gravidez humana
Este medicamento não é recomendado para uso em trabalho de parto e parto, incluindo partos por cesariana. Não se sabe se atravessa a placenta; no entanto, sabe-se que o propofol atravessa a placenta e, como acontece com outros agentes sedativos-hipnóticos, a administração pode estar associada à depressão respiratória e cardiovascular neonatal.
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício superar o risco.
O uso não é recomendado durante a amamentação.
Não há informações disponíveis sobre o uso clínico deste medicamento durante a amamentação; no entanto, é rapidamente metabolizado em propofol no organismo. As quantidades de propofol no leite são muito pequenas e não se espera que sejam absorvidas pelo bebé; no entanto, alguns especialistas recomendam suspender a amamentação por um tempo não especificado após a administração e retomar assim que a mãe se recuperar o suficiente da anestesia geral para amamentar e que descartar o leite é desnecessário.
Fospropofol pode deixá-lo tonto ou sonolento. Evite conduzir, usar máquinas ou fazer qualquer outra coisa que possa ser perigosa se não estiver alerta.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2022
