Nome IUPAC
[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid
Código ATC
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J01X |
J01XX01 |
DCB
04289
Fórmula química
C3H7O4P
Massa molar
138.059 g/mol
SMILES
C [C@H] 1 [C@H] (O1) P (=O) (O) O
InChI
1S/C3H7O4P/c1-2-3 (7-2) 8 (4, 5) 6/h2-3H, 1H3, (H2, 4, 5, 6) /t2-, 3+/m0/s1
Key
YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N
Ponto de fusão
94 °C
Ponto de ebulição
342.651 °C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidade em água: 4.69e +01 g / l
Biodisponibilidade
Fosfomicina: é rapidamente absorvido após a administração oral e convertido para fosfomicina. A biodisponibilidade oral em jejum é de 37%. Quando administrado com alimento, a biodisponibilidade oral é reduzida para 30%
Metabolismo
Fosfomicina: Nenhuma transformação, excretada inalterada
Semivida
Fosfomicina: 5,7 (± 2,8) horas. A semi-vida de eliminação é de 40 horas em pacientes anúricos em hemodiálise.
Ligação plasmática
Fosfomicina: 0% (não ligado às proteínas plasmáticas)
Excreção
Fosfomicina: é excretada inalterada na urina e fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Monuril
Licença
Zambon - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Todos os trimestres: B
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.