Fosfenitoína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2,5-dioxo-4,4-diphenyl-imidazolidin-1-yl)methoxyphosphonic acid
PubChem
56339
DrugBank
DB00252
ChemSpider
50839
Código ATC
N03
|
N03AB05
|
N03
|
N03AB05
DCB
04285
UNII
B4SF212641
KEGG
D07993
ChEBI
CHEBI:5165
ChEMBL
CHEMBL919
Fórmula química
C16H15N2O6P
Massa molar
362.274 g/mol
SMILES
O=C3N (C (=O) C (c1ccccc1) (c2ccccc2) N3) COP (=O) (O) O
InChI
1S/C16H15N2O6P/c19-14-16 (12-7-3-1-4-8-12, 13-9-5-2-6-10-13) 17-15 (20) 18 (14) 11-24-25 (21, 22) 23/h1-10H, 11H2, (H, 17, 20) (H2, 21, 22, 23)
Key
XWLUWCNOOVRFPX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
90.27°C
Ponto de ebulição
480.00°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.45e-01 g/l
Biodisponibilidade
Biodisponibilidade da Fosfenitoína é de 70-100% oral, 24,4% para a administração rectal e intravenosa. Rápida taxa de absorção com a concentração sanguínea de pico esperado em 1 ½ a 3 horas.
Metabolismo
O metabolismo da Fosfenitoína é principalmente hepático. A maior parte da dose (até 90%) é metabolizado a 5 - (4'-hidroxifenil)-5-fenil (p-HPPH). Este metabólito sofre mais glucuronidação e é excretada na urina. CYP2C9 CYP2C19 e catalisar a reacção acima mencionada.
Semi-Vida
A semi-vida da Fosfenitoína é de 22 horas (intervalo de 7-42 horas).
Ligação plasmática
Fosfenitoína está altamente ligado às proteínas, 90%.
Excreção
A maior parte da Fosfenitoína é excretada na bílis como metabólitos inactivos que são depois reabsorvido a partir do tracto intestinal e excretados na urina. A excreção urinária da fenitoína e seus metabólitos ocorre, em parte, com a filtração glomerular, mas, mais importante, por secreção tubular
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Pro-Epanutin
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
IM, IV
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
