Fosdenopterina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(4aR,5aR,11aR,12aS)-8-amino-2,12,12-trihydroxy-4,4a,5a,6,7,10,11,11a,12,12a-decahydro-2H-1,3,5-trioxa-6,7,9,11-tetraaza-2lambda5-phosphatetracene-2,10-dione
Número CAS
Sem informação.
PubChem
135463437
DrugBank
DB16628
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
A16
|
A16AX19
DCB
Sem informação.
UNII
4X7K2681Y7
KEGG
D11779
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2338675
Fórmula química
C10H14N5O8P
Massa molar
363.223 g·mol
SMILES
[H][C@@]12COP(O)(=O)O[C@]1([H])C(O)(O)[C@]1([H])NC3=C(NC(N)=NC3=O)N[C@]1([H])O2
InChI
InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-9-14-6-3(7(16)15-9)12-4-8(13-6)22-2-1-21-24(19,20)23-5(2)10(4,17)18/h2,4-5,8,12,17-18H,1H2,(H,19,20)(H4,11,13,14,15,16)/t2-,4-,5+,8-/m1/s1
Key
CZAKJJUNKNPTTO-AJFJRRQVSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Em indivíduos adultos saudáveis, a Cmax e AUC0-inf observadas após a administração intravenosa de 0,68 mg/kg (0,76x a dose máxima recomendada) foram 2800 ng/mL e 5960 ng*h/mL, respectivamente. Tanto Cmax quanto AUC0- inf parecem aumentar proporcionalmente com o aumento das doses.
Metabolismo
O metabolismo da fosdenopterina ocorre principalmente por meio da degradação não enzimática no Composto Z, que é um produto farmacologicamente inactivo do monofosfato cíclico de piranopterina endógeno.
Semi-Vida
A semi-vida média da fosdenopterina varia de 1,2 a 1,7 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas varia de 6 a 12%, embora as proteínas específicas às quais a fosdenopterina se liga não tenham sido elucidadas.
Excreção
A depuração renal da fosdenopterina é responsável por aproximadamente 40% da depuração total.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nulibry
Licença
Comharsa Life Sciences Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
