Fluocinonida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6α,9-difluoro-11β,16α,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione, cyclic 16,17-acetal with acetone,21-acetate
PubChem
9642
DrugBank
DB01047
ChemSpider
9265
Código ATC
C05
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C05AA11
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D07
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D07AC08
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C05
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C05AA11
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D07
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D07AC08
DCB
04160
UNII
2W4A77YPAN
KEGG
D00325
ChEBI
CHEBI:5109
ChEMBL
CHEMBL1501
Fórmula química
C26H32F2O7
Massa molar
494.525 g/mol
SMILES
O=C (OCC (=O) [C@] 45OC (O [C@@H] 5C [C@@H] 2 [C@@] 4 (C [C@H] (O) [C@] 3 (F) [C@] /1 (/C=C\C (=O) \C=C\1 [C@@H] (F) C [C@@H] 23) C) C) (C) C) C
InChI
1S/C26H32F2O7/c1-13 (29) 33-12-20 (32) 26-21 (34-22 (2, 3) 35-26) 10-15-16-9-18 (27) 17-8-14 (30) 6-7-23 (17, 4) 25 (16, 28) 19 (31) 11-24 (15, 26) 5/h6-8, 15-16, 18-19, 21, 31H, 9-12H2, 1-5H3/t15-, 16-, 18-, 19-, 21+, 23-, 24-, 25-, 26+/m0/s1
Key
WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N
Ponto de fusão
309°C
Ponto de ebulição
591.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidade em água: 1.68e-02 g/l
Biodisponibilidade
A extensão da absorção percutânea de corticosteróides tópicos (Fluocinonida) é determinada por muitos factores, incluindo o veículo, a integridade da barreira epidérmica, e a utilização de pensos oclusivos. Em geral, a absorção percutânea é mínima.
Metabolismo
O metabolismo da Fluocinonida é hepático.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Os corticosteróides (Fluocinonida) são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Topsym
Licença
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
