Fludarabina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-purin-9-yl)- 3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid
PubChem
657237
DrugBank
DB01073
ChemSpider
571392
Código ATC
L01
|
L01BB05
DCB
04112
UNII
P2K93U8740
KEGG
D01907
ChEBI
CHEBI:63599
ChEMBL
CHEMBL1568
Fórmula química
C10H13FN5O7P
Massa molar
365.212 g/mol
SMILES
Fc1nc (c2ncn (c2n1) [C@@H] 3O [C@@H] ( [C@@H] (O) [C@@H] 3O) CO) N
InChI
1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7 (12) 4-8 (15-10) 16 (2-13-4) 9-6 (19) 5 (18) 3 (1-17) 20-9/h2-3, 5-6, 9, 17-19H, 1H2, (H2, 12, 14, 15) /t3-, 5-, 6+, 9-/m1/s1
Key
HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N
Ponto de fusão
260°C
Ponto de ebulição
864.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.97e +00 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Fludarabina é de 55% após a administração oral.
Metabolismo
Trifosfato de 2F-ara-ATP é o principal metabólito intracelular de fludarabina e a única conhecida por ter uma actividade citotóxica.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida inicial da Fludarabina é de cerca de 5 minutos, um tempo de semi-vida intermédia de 1-2 horas e um tempo semi-vida final de aproximadamente 20 horas.
Ligação plasmática
Investigações in vitro com proteínas plasmáticas humanas revelaram uma baixa tendência do 2F-ara-A para a Fludarabina se ligar às proteínas, 19-29%.
Excreção
Remoção de 2F-ara-A ocorre predominantemente através dos rins. 40-60% da dose IV de Fludarabina administrada foi excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Fludara
Licença
Genzyme Europe, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
