Florbetapir (18F)
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Florbetapir (18F) pertence a um grupo de medicamentos chamados radiofármacos de diagnóstico.
Florbetapir (18F) é um agente radioactivo que permite a revelação de imagens de órgãos específicos do corpo sejam detectados por um exame PET (Tomografia por Emissão de Positrões).
O Florbetapir (18F) é usado em conjunto com um scanner PET para detectar a quantidade de placa no cérebro.
A placa é uma acumulação de certas proteínas e células nervosas doentes que muitas vezes é encontrada no cérebro de uma pessoa que tem sinais da doença de Alzheimer ou outras causas de demência.
Florbetapir (18F) pertence a um grupo de medicamentos chamados radiofármacos de diagnóstico.
Florbetapir (18F) é um agente radioactivo que permite a revelação de imagens de órgãos específicos do corpo sejam detectados por um exame PET (Tomografia por Emissão de Positrões).
O Florbetapir (18F) é usado em conjunto com um scanner PET para detectar a quantidade de placa no cérebro.
A placa é uma acumulação de certas proteínas e células nervosas doentes que muitas vezes é encontrada no cérebro de uma pessoa que tem sinais da doença de Alzheimer ou outras causas de demência.
Usos comuns
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
O Florbetapir é um radiofármaco indicado para imagem por Tomografia por Emissão de Positrões (PET) da densidade da placa neurítica beta-amilóide no cérebro de pacientes adultos com comprometimento cognitivo que estão em Avaliação para a doença de Alzheimer (DA) e outras causas de comprometimento cognitivo.
A substância deve ser usada em conjunto com uma Avaliação clínica.
Um exame negativo indica a ausência ou a presença de placas esparsas, o que não é consistente com o diagnóstico da DA.
Conhecer as limitações na interpretação de um exame positivo.
O Florbetapir é um radiofármaco indicado para imagem por Tomografia por Emissão de Positrões (PET) da densidade da placa neurítica beta-amilóide no cérebro de pacientes adultos com comprometimento cognitivo que estão em Avaliação para a doença de Alzheimer (DA) e outras causas de comprometimento cognitivo.
A substância deve ser usada em conjunto com uma Avaliação clínica.
Um exame negativo indica a ausência ou a presença de placas esparsas, o que não é consistente com o diagnóstico da DA.
Conhecer as limitações na interpretação de um exame positivo.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
O Florbetapir é um radiofármaco indicado para imagem por Tomografia por Emissão de Positrões (PET) da densidade da placa neurítica beta-amilóide no cérebro de pacientes adultos com comprometimento cognitivo que estão em Avaliação para a doença de Alzheimer (DA) e outras causas de comprometimento cognitivo.
A substância deve ser usada em conjunto com uma Avaliação clínica.
Um exame negativo indica a ausência ou a presença de placas esparsas, o que não é consistente com o diagnóstico da DA.
Conhecer as limitações na interpretação de um exame positivo.
O Florbetapir é um radiofármaco indicado para imagem por Tomografia por Emissão de Positrões (PET) da densidade da placa neurítica beta-amilóide no cérebro de pacientes adultos com comprometimento cognitivo que estão em Avaliação para a doença de Alzheimer (DA) e outras causas de comprometimento cognitivo.
A substância deve ser usada em conjunto com uma Avaliação clínica.
Um exame negativo indica a ausência ou a presença de placas esparsas, o que não é consistente com o diagnóstico da DA.
Conhecer as limitações na interpretação de um exame positivo.
Classificação CFT
19.5 : PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos)
Mecanismo De Acção
O florbetapir (18F) liga-se às placas neuríticas beta-amilóides.
Estudos de ligação utilizando métodos de contraste tradicionais em cérebros com doença de Alzheimer post mortem demonstraram in vitro correlações estatisticamente significativas (p<0,0001) entre a ligação de florbetapir (18F) e o depósito β-amilóide total.
A correlação entre a captação de florbetapir (18F) pela substância cinzenta cortical e o depósito β-amilóide total foi avaliada in vivo em doentes em fase terminal utilizando o anticorpo antiamilóide 4G8 que provoca uma coloração das proteínas β-amilóides que se encontram nas placas neuríticas e difusas.
A ligação in vivo de florbetapir (18F) a outras estruturas beta-amilóides ou outras estruturas ou receptores do cérebro não é conhecida.
Estudos de ligação utilizando métodos de contraste tradicionais em cérebros com doença de Alzheimer post mortem demonstraram in vitro correlações estatisticamente significativas (p<0,0001) entre a ligação de florbetapir (18F) e o depósito β-amilóide total.
A correlação entre a captação de florbetapir (18F) pela substância cinzenta cortical e o depósito β-amilóide total foi avaliada in vivo em doentes em fase terminal utilizando o anticorpo antiamilóide 4G8 que provoca uma coloração das proteínas β-amilóides que se encontram nas placas neuríticas e difusas.
A ligação in vivo de florbetapir (18F) a outras estruturas beta-amilóides ou outras estruturas ou receptores do cérebro não é conhecida.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para imagem por Tomografia por Emissão de Positrões:
A dose recomendada de Florbetapir (18F) é de 370 MBq (10 mCi), dose máxima de 50 microgramas de massa, administrados como um único bolus intravenoso, num volume total de 10 ml ou menos.
A dose recomendada de Florbetapir (18F) é de 370 MBq (10 mCi), dose máxima de 50 microgramas de massa, administrados como um único bolus intravenoso, num volume total de 10 ml ou menos.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Florbetapir.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade em respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Os efeitos secundários menos graves podem incluir:
– dor de cabeça;
– dor muscular ou articular;
– náuseas; ou
– sensação de cansaço.
Os efeitos secundários menos graves podem incluir:
– dor de cabeça;
– dor muscular ou articular;
– náuseas; ou
– sensação de cansaço.
Advertências
Gravidez:O especialista em medicina nuclear só lhe administrará este medicamento durante a gravidez se considerar que os benefícios esperados são superiores aos riscos.
Aleitamento:Tem de interromper a amamentação durante 24 horas após a injecção, e o leite materno retirado com a bomba deve ser eliminado.
Condução:Florbetapir não afectará a sua capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.
Precauções Gerais
Informe o especialista em medicina nuclear antes de Florbetapir lhe ser administrado se:
- tiver problemas nos rins
- tiver problemas no fígado
- estiver grávida ou pensar que pode estar grávida
- estiver a amamentar
Florbetapir não se destina a ser utilizado em crianças e adolescentes
Informe o especialista em medicina nuclear se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, dado que podem interferir com a interpretação das imagens, obtidas do seu exame ao cérebro.
- tiver problemas nos rins
- tiver problemas no fígado
- estiver grávida ou pensar que pode estar grávida
- estiver a amamentar
Florbetapir não se destina a ser utilizado em crianças e adolescentes
Informe o especialista em medicina nuclear se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, dado que podem interferir com a interpretação das imagens, obtidas do seu exame ao cérebro.
Cuidados com a Dieta
Consulte o médico antes de tomar qualquer alimento ou bebida antes do exame porque pode interferir com o exame.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Devido à pequena quantidade de florbetapir (18F) utilizada em cada dose, não se espera que a sobredosagem possa ter efeitos farmacológicos.
Na eventualidade da administração de uma dose superior de radiação, a dose absorvida pelo doente deve ser reduzida quando possível através do aumento da eliminação do radionuclídeo do organismo por micção e defecação frequentes.
Pode ser útil calcular a dose eficaz que foi aplicada.
Devido à pequena quantidade de florbetapir (18F) utilizada em cada dose, não se espera que a sobredosagem possa ter efeitos farmacológicos.
Na eventualidade da administração de uma dose superior de radiação, a dose absorvida pelo doente deve ser reduzida quando possível através do aumento da eliminação do radionuclídeo do organismo por micção e defecação frequentes.
Pode ser útil calcular a dose eficaz que foi aplicada.
Terapêutica Interrompida
Uma vez que o Florbetapir (18F) é utilizado em dose única, não existe um esquema de dosagem diário.
Cuidados no Armazenamento
O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.
A conservação de radiofármacos deve ser feita de acordo com os regulamentos nacionais referentes a medicamentos radioactivos.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
A conservação de radiofármacos deve ser feita de acordo com os regulamentos nacionais referentes a medicamentos radioactivos.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Florbetapir (18F) Outros medicamentos
Observações: Não foram efectuados estudos específicos de interacção in vivo.Interacções: Estudos de ligação in vitro não mostraram qualquer interferência da ligação do florbetapir (18F) àscplacas β-amilóides na presença de outros medicamentos comuns administrados a doentes com doença de Alzheimer. - Outros medicamentos
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
É importante informar o especialista em medicina nuclear antes da administração de Florbetapir, se existir a possibilidade de poder estar grávida, se lhe faltou a menstruação ou se está a amamentar.
Em caso de dúvida, informe-se com o especialista em medicina nuclear que irá supervisionar o procedimento.
O especialista em medicina nuclear só lhe administrará este medicamento durante a gravidez se considerar que os benefícios esperados são superiores aos riscos.
Tem de interromper a amamentação durante 24 horas após a injecção, e o leite materno retirado com a bomba deve ser eliminado.
Pergunte ao especialista em medicina nuclear que irá supervisionar o procedimento quando poderá retomar a amamentação.
Florbetapir não afectará a sua capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.
É importante informar o especialista em medicina nuclear antes da administração de Florbetapir, se existir a possibilidade de poder estar grávida, se lhe faltou a menstruação ou se está a amamentar.
Em caso de dúvida, informe-se com o especialista em medicina nuclear que irá supervisionar o procedimento.
O especialista em medicina nuclear só lhe administrará este medicamento durante a gravidez se considerar que os benefícios esperados são superiores aos riscos.
Tem de interromper a amamentação durante 24 horas após a injecção, e o leite materno retirado com a bomba deve ser eliminado.
Pergunte ao especialista em medicina nuclear que irá supervisionar o procedimento quando poderá retomar a amamentação.
Florbetapir não afectará a sua capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
