Florbetapir (18F)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-([18F]-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-3-yl)vinyl)-N-methyl benzenamine
Número CAS
Sem informação.
PubChem
24822371
DrugBank
DB09149
ChemSpider
28492333
Código ATC
V09
|
V09AX05
DCB
Sem informação.
UNII
6867Q6IKOD
KEGG
D09617
ChEBI
CHEBI:66880
ChEMBL
CHEMBL1774461
Fórmula química
C20H2518FN2O3
Massa molar
359.4 g mol-1
SMILES
CNC1=CC=C (C=C1) C=CC2=CN=C (C=C2) OCCOCCOCCF
InChI
1S/C20H25FN2O3/c1-22-19-7-4-17 (5-8-19) 2-3-18-6-9-20 (23-16-18) 26- 15-14-25-13-12-24-11-10-21/h2-9, 16, 22H, 10-15H2, 1H3/b3-2+/i21-1
Key
YNDIAUKFXKEXSV-CRYLGTRXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Florbetapir tem uma distribuição ubíqua da actividade em todos os tecidos orgânicos alguns minutos após a injecção.
Metabolismo
Florbetapir é rapidamente metabolizado.
Semi-Vida
O florbetapir (18F) é eliminado da circulação muito rapidamente após a injecção intravenosa. Vinte minutos depois da administração, resta no sangue menos de 5%da radioactividade 18F injetada, e menos de 2% 45 minutos após a administração. O 18F residual na circulação durante a janela temporal da imagiologia de 30-90 minutos surge principalmente na forma de 18F polar. A semi-vida radioactiva do 18 F é de 110 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação do Florbetapir ocorre principalmente por depuração através do fígado e excreção pela vesícula biliar e pelos intestinos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Amyvid
Licença
Eli Lilly Nederland, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
