Fentermina + Topiramato

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Fentermina + Topiramato
Fórmula Estrutural - Fentermina + Topiramato
Nome IUPAC 2-methyl-1-phenylpropan-2-amine;[(1R,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]methyl sulfamate
Número CAS Sem informação.
PubChem 56842108
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC A08A | A08AA51
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C22H36N2O8S
Massa molar 488.6
SMILES CC1(OC2COC3(C(C2O1)OC(O3)(C)C)COS(=O)(=O)N)C.CC(C)(CC1=CC=CC=C1)N
InChI InChI=1S/C12H21NO8S.C10H15N/c1-10(2)18-7-5-16-12(6-17-22(13,14)15)9(8(7)19-10)20-11(3,4)21-12;1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h7-9H,5-6H2,1-4H3,(H2,13,14,15);3-7H,8,11H2,1-2H3/t7-,8-,9?,12+;/m1./s1
Key PWDLDBWXTVILPC-QGGVPXFVSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade da fentermina (75% a 85%) e do topiramato (81% a 95%) é elevada
Metabolismo O topiramato e a fentermina não são extensivamente metabolizados e são eliminados principalmente inalterados na urina. Seis metabólitos do topiramato formados via hidroxilação, hidrólise e glicuronidação foram identificados em humanos, nenhum dos quais constitui mais de 5% da dose administrada. Estudos in vitro indicaram que a principal enzima responsável pelo metabolismo limitado da fentermina é o CYP3A4. O topiramato é um indutor fraco do CYP3A4 e um inibidor fraco do CYP2C19 in vitro.
Semi-Vida As semi-vidas de eliminação terminal (t1/2) da fentermina e do topiramato foram de 21 horas e 49 horas, respectivamente.
Ligação plasmática A fracção de fentermina (17,5%) ou topiramato (13-17%) ligada reversivelmente às proteínas plasmáticas é baixa.
Excreção Aproximadamente 75 - 85% e 70% de uma dose administrada de fentermina ou topiramato são excretados inalterados na urina, respectivamente. Para a fentermina, 3 - 4% e < 5% da dose administrada foram excretados na urina humana como produtos de p-hidroxilação e N-oxidação, respectivamente.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Qsiva
Licença Vivus B.V.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025