Fenoterol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RR,SS)-5-(1-hydroxy-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)benzene-1,3-diol
PubChem
3343
DrugBank
DB01288
ChemSpider
3226
Código ATC
R03
|
R03AC04
|
G02
|
G02CA03
DCB
03981
UNII
22M9P70OQ9
KEGG
D04157
ChEBI
CHEBI:149226
ChEMBL
CHEMBL32800
Fórmula química
C17H21N1O4
Massa molar
303.35 g/mol
SMILES
Oc1cc (cc (O) c1) C (O) CNC (C) Cc2ccc (O) cc2
InChI
1S/C17H21NO4/c1-11 (6-12-2-4-14 (19) 5-3-12) 18-10-17 (22) 13-7-15 (20) 9-16 (21) 8-13/h2-5, 7-9, 11, 17-22H, 6, 10H2, 1H3
Key
LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
181-183°C
Ponto de ebulição
566.049°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.62e-01 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral, aproximadamente 60% da dose de bromidrato de fenoterol é absorvida. A quantidade absorvida sofre extenso metabolismo de primeira passagem resultando em uma biodisponibilidade oral de cerca de 1,5%. As concentrações máximas plasmáticas são alcançadas após 1-2 horas.
Metabolismo
O fenoterol sofre extenso metabolismo pela conjugação de glucuronidas e sulfatos em seres humanos. Após administração oral, o fenoterol é metabolizado predominantemente por sulfonação. Esta inactivação metabólica do composto original começa já na parede intestinal.
Semi-Vida
As semi-vidas são tα=0,42 minutos, tβ=14,3 minutos, e tγ=3,2 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é 40 a 55%.
Excreção
Após a administração oral de uma solução fenoterol, o total de radioactividade excretada na urina e fezes é de aproximadamente 39% e 40,2% da dose dentro de 48 horas, respectivamente. Zero vírgula trinta e oito por cento (0,38%) da dose é excretada como composto original na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Berotec
Licença
Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; Inalatória.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
