Fenilbutazona

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Fenilbutazona
Fórmula Estrutural - Fenilbutazona
Nome IUPAC 4-butyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
Número CAS 50-33-9
PubChem 4781
DrugBank DB00812
ChemSpider 4617
Código ATC M01 | M01AA01 | M02 | M02AA01
DCB 03920
UNII GN5P7K3T8S
KEGG D00510
ChEBI CHEBI:48574
ChEMBL CHEMBL101
Fórmula química C19H20N2O2
Massa molar 308.374 g/mol
SMILES O=C2N (c1ccccc1) N (C (=O) C2CCCC) c3ccccc3
InChI 1S/C19H20N2O2/c1-2-3-14-17-18 (22) 20 (15-10-6-4-7-11-15) 21 (19 (17) 23) 16-12-8-5-9-13-16/h4-13, 17H, 2-3, 14H2, 1H3
Key VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 104-107°C
Ponto de ebulição 424.9°C at 760 mmHg
Solubilidade água: <0.1 g/100 mL at 23.5°C
Biodisponibilidade A fenilbutazona é rápida e completamente absorvida pelo tracto gastrintestinal ou pela mucosa Rectal. A fenilbutazona administrada por via intramuscular é completamente absorvida.
Metabolismo A fenilbutazona é extensamente metabolizada no fígado. Menos de 1% da dose é excretada sob forma inalterada na urina.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação plasmática da fenilbutazona é de aproximadamente 75 horas, com amplas variações inter e intra-individuais.
Ligação plasmática Em concentrações terapêuticas, a percentagem de fenilbutazona ligada às proteínas séricas (exclusivamente à albumina) é de 98 a 99%.
Excreção A fenilbutazona é excretada quase que completamente sob a forma de metabólitos: aproximadamente 3/4 na urina (cerca de 40% como C-glucoronídeo de fenilbutazona e aproximadamente 10 a 15% como C-glucoronídeo da gama-hidroxifenilbutazona) e cerca de 1/4 nas fezes.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Fenilbutazona(Basi), Pirzon, Basireuma, Catalgin, Fenibutol
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021