Femprocumona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)chromen-4-one
PubChem
9908
DrugBank
DB00946
ChemSpider
10441592
Código ATC
B01A
|
B01AA04
DCB
03846
UNII
Q08SIO485D
KEGG
D05457
ChEBI
CHEBI:50438
ChEMBL
CHEMBL1465
Fórmula química
C18H16O3
Massa molar
280.31784 g/mol
SMILES
CCC (C1=CC=CC=C1) C2=C (OC3=CC=CC=C3C2=O) O
InChI
1S/C18H16O3/c1-2-13 (12-8-4-3-5-9-12) 16-17 (19) 14-10-6-7-11-15 (14) 21-18 (16) 20/h3-11, 13, 20H, 2H2, 1H3
Key
QNDUUBVQYBBRBW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
179,5°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 12,9 mg/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Femprocumona é de quase 100%
Metabolismo
Femprocumona é estereosselectivamente metabolizado pelas enzimas microssomais hepáticas (citocromo P-450) para inactiva metabólitos hidroxilados (via predominante) e por redutases em metabólitos reduzidos. Citocromo P450 2C9 é a principal forma de fígado humano P-450 responsáveis pelo metabolismo.
Semi-Vida
A semi-vida da Femprocumona é de 5-6 dias.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Femprocumona é de 99%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
