Femprocumona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)chromen-2-one
PubChem
54680692
DrugBank
DB00946
ChemSpider
10441592
Código ATC
B01A
|
B01AA04
DCB
03846
UNII
Q08SIO485D
KEGG
D05457
ChEBI
CHEBI:50438
ChEMBL
CHEMBL1465
Fórmula química
C18H16O3
Massa molar
280.3 g/mol
SMILES
CCC(C1=CC=CC=C1)C2=C(C3=CC=CC=C3OC2=O)O
InChI
InChI=1S/C18H16O3/c1-2-13(12-8-4-3-5-9-12)16-17(19)14-10-6-7-11-15(14)21-18(16)20/h3-11,13,19H,2H2,1H3
Key
DQDAYGNAKTZFIW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
179,5°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 12,9 mg/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Femprocumona é de quase 100%
Metabolismo
Femprocumona é estereosselectivamente metabolizado pelas enzimas microssomais hepáticas (citocromo P-450) para inactiva metabólitos hidroxilados (via predominante) e por redutases em metabólitos reduzidos. Citocromo P450 2C9 é a principal forma de fígado humano P-450 responsáveis pelo metabolismo.
Semi-Vida
A semi-vida da Femprocumona é de 5-6 dias.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Femprocumona é de 99%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
