Fedratinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-tert-butyl-3-[[5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzenesulfonamide
PubChem
16722836
DrugBank
DB12500
ChemSpider
17626393
Código ATC
L01
|
L01XE57
DCB
12599
UNII
6L1XP550I6
KEGG
D10630
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1287853
Fórmula química
C27H36N6O3S
Massa molar
524.7
SMILES
CC1=CN=C(N=C1NC2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)NC(C)(C)C)NC3=CC=C(C=C3)OCCN4CCCC4
InChI
InChI=1S/C27H36N6O3S/c1-20-19-28-26(30-21-10-12-23(13-11-21)36-17-16-33-14-5-6-15-33)31-25(20)29-22-8-7-9-24(18-22)37(34,35)32-27(2,3)4/h7-13,18-19,32H,5-6,14-17H2,1-4H3,(H2,28,29,30,31)
Key
JOOXLOJCABQBSG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Uma dose oral de 400 mg resulta em um Cmax de 1804ng / mL e uma AUC de 26.870ng / * h / mL. Fedratinib tem um Tmax de 1,75-3 horas.
Metabolismo
Fedratinib é metabolizado pelo CYP3A4, CYP2C19 e monooxigenase contendo flavina. Além disso, os dados relativos ao metabolismo do fedratinib não estão prontamente disponíveis.
Semi-Vida
A semi-vida do fedratinib é de 41 horas, com semi-vida terminal de 114 horas.
Ligação plasmática
Fedratinib tem ≥92% de ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção
Uma dose oral de fedratinib é 77% eliminada nas fezes com 23% como fármaco inalterado. 5% é eliminado na urina, com 3% como fármaco inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Inrebic
Licença
Celgene Europe B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
