ais

Famotidina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC 3-([2-(diaminomethyleneamino)thiazol- 4-yl]methylthio)- N'-sulfamoylpropanimidamide
Número CAS 76824-35-6
PubChem 3325
DrugBank DB00927
ChemSpider 3208
Código ATC | A02 | A02BA03 |
DCB 03785
UNII 5QZO15J2Z8
KEGG D00318
ChEBI CHEBI:4975
ChEMBL CHEMBL902
Fórmula química C8H15N7O2S3
Massa molar 337.449 g/mol
SMILES O=S (=O) (N=C (N) CCSCc1nc (/N=C (/N) N) sc1) N
InChI 1S/C8H15N7O2S3/c9-6 (15-20 (12, 16) 17) 1-2-18-3-5-4-19-8 (13-5) 14-7 (10) 11/h4H, 1-3H2, (H2, 9, 15) (H2, 12, 16, 17) (H4, 10, 11, 13, 14)
Key XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 163-164 °C
Ponto de ebulição 662.4 °C at 760 mmHg
Solubilidade solubilidade em água: 2.71e-01 g / l
Biodisponibilidade Famotidina: é rapidamente absorvida, com picos plasmáticos dependentes da dose ocorrendo em 1 a 3 horas. A biodisponibilidade média de uma dose oral é de 40-45%.
Metabolismo Famotidina: é metabolizada no fígado em s-óxido (S-famotidina). O metabolito não parece inibir a secreção ácida gástrica. Após administração oral o efeito de primeira passagem por metabolização hepática é mínimo.
Semivida Famotidina: A semi-vida de eliminação da famotidina é de 2,5 – 4 horas em adultos com função renal normal.
Ligação plasmática Famotidina: A ligação às proteínas plasmáticas é relativamente baixa (15-20%).
Excreção Famotidina: Após a administração oral, a excreção urinária média da dose de famotidina absorvida é de 65-70%. Da dose total administrada, 25-30% é recuperada na urina como fármaco inalterado.
Classificação legal Sem informação
Nome Comercial de Referência Lasa, Demetilena, Dinul
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Todos os trimestres: B
Estado Legal MNSRM/MSRM
Via de Adm. Oral, IV
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 31 de Outubro de 2019