Etripamil
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl 3-[2-[[(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhexyl]-methylamino]ethyl]benzoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
91824132
DrugBank
DB12605
ChemSpider
44208826
Código ATC
C08
|
C08DA03
DCB
Sem informação.
UNII
S82A18Y42P
KEGG
D10932
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3707312
Fórmula química
C27H36N2O4
Massa molar
452.6 g/mol
SMILES
CC(C)[C@](CCCN(C)CCC1=CC(=CC=C1)C(=O)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC
InChI
InChI=1S/C27H36N2O4/c1-20(2)27(19-28,23-11-12-24(31-4)25(18-23)32-5)14-8-15-29(3)16-13-21-9-7-10-22(17-21)26(30)33-6/h7,9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-6H3/t27-/m0/s1
Key
VAZNEHLGJGSQEL-MHZLTWQESA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após uma dose de 70 mg de etripamil, a área média (%CV) sob a curva concentração-tempo (AUC) é de aproximadamente 5461 (51,6%) ng x min/mL e a Cmax é de aproximadamente 99 (64,6%) ng/mL. Após uma segunda dose de 70 mg de etripamil administrada 10 minutos após a primeira dose, a AUC média (%CV) é de aproximadamente 7721 (50,3%) ng x min/mL e a Cmax é de aproximadamente 132 (59,1%) ng/mL.
O Tmax mediano (intervalo) é de 7 minutos (3 a 20 minutos) após uma administração intranasal única de 70 mg. O Tmax mediano é de 13 minutos (3 a 35 minutos) após uma segunda administração intranasal de 70 mg.
O Tmax mediano (intervalo) é de 7 minutos (3 a 20 minutos) após uma administração intranasal única de 70 mg. O Tmax mediano é de 13 minutos (3 a 35 minutos) após uma segunda administração intranasal de 70 mg.
Metabolismo
As vias metabólicas do etripamil incluem a hidrólise, desmetilação, N-desalquilação e oxidação secundária, glucoronidação e conjugação com taurina. O etripamil é metabolizado principalmente pelas esterases sanguíneas e pelo metabolismo hepático, principalmente através do CYP3A4 e CYP3A5. O etripamil contém um éster metílico que o torna metabolicamente sensível às esterases presentes no sangue.
Semi-Vida
A concentração média de etripamil diminuiu aproximadamente 60% do seu valor máximo (Cmáx) aos 25 minutos e 80% da Cmáx aos 60 minutos após a administração. Posteriormente, as concentrações diminuem a uma velocidade mais lenta, estando esta diminuição associada a uma semi-vida de aproximadamente 2,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação do etripamil às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 50%.
Excreção
Após uma dose única de 70 mg de etripamil radiomarcado por via intranasal em indivíduos saudáveis, aproximadamente 29% da dose foi recuperada na urina (<0,05% inalterada), 26% nas fezes (<0,05% inalterada) e o restante nos tecidos do nariz e da face. Aproximadamente 71% da dose total administrada foi recuperada em 7 a 10 dias.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Intranasal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Fevereiro de 2026
