Etrasimod

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Etrasimod
Fórmula Estrutural - Etrasimod
Nome IUPAC 2-[(3R)-7-[[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]acetic acid
Número CAS Sem informação.
PubChem 44623998
DrugBank DB14766
ChemSpider 52084233
Código ATC L04 | L04AE05
DCB Sem informação.
UNII 6WH8495MMH
KEGG D10930
ChEBI Sem informação.
ChEMBL CHEMBL3358920
Fórmula química C26H26F3NO3
Massa molar 457.5 g/mol
SMILES C1CCC(C1)C2=C(C=C(C=C2)COC3=CC4=C(C=C3)NC5=C4CCC5CC(=O)O)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C26H26F3NO3/c27-26(28,29)22-11-15(5-8-19(22)16-3-1-2-4-16)14-33-18-7-10-23-21(13-18)20-9-6-17(12-24(31)32)25(20)30-23/h5,7-8,10-11,13,16-17,30H,1-4,6,9,12,14H2,(H,31,32)/t17-/m1/s1
Key MVGWUTBTXDYMND-QGZVFWFLSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A concentração plasmática máxima (Cmax) média (DP) no estado de equilíbrio do etrasimod foi de 113 (27,5) ng/mL e a área sob a curva de concentração de tempo no intervalo de dosagem (AUCtau) foi de 2.162 (488) ng*h/mL na dose recomendada. A Cmax e a AUC do etrasimod são aproximadamente proporcionais à dose de 0,7 mg a 2 mg (0,35 vezes até a dosagem recomendada). O estado estacionário do etrasimod é alcançado em 7 dias com um acúmulo de aproximadamente 2 a 3 vezes em comparação com a primeira dose. O tempo médio (intervalo) para atingir a Cmax (Tmax) do etrasimod é de aproximadamente 4 horas (intervalo de 2 a 8 horas) após a administração oral.
Metabolismo O etrasimod é metabolizado por oxidação e desidrogenação mediada principalmente pelo CYP2C8, CYP2C9 e CYP3A4, com uma contribuição menor do CYP2C19 e CYP2J2. O etrasimod também sofre conjugação mediada principalmente por UGTs, com uma contribuição menor das sulfotransferases. O etrasimod inalterado é o principal componente circulante no plasma.
Semi-Vida A semi-vida média de eliminação plasmática (t1/2) do etrasimod é de aproximadamente 30 horas.
Ligação plasmática A ligação do etrasimod às proteínas plasmáticas é de 97,9%.
Excreção Aproximadamente 82% da dose radioactiva total de etrasimod foi recuperada nas fezes e 5% na urina em 336 horas. Aproximadamente 11% da dose radioactiva administrada foi excretada como etrasimod inalterado nas fezes e nenhuma foi excretada inalterada na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Velsipity
Licença Pfizer Europe MA EEIG
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024