Estrogénios conjugados + Medroxiprogesterona

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Estrogénios conjugados + Medroxiprogesterona
Fórmula Estrutural - Estrogénios conjugados + Medroxiprogesterona
Nome IUPAC [(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;[(9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-9,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate;[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate;[(13S,14S)-13-methyl-17-oxo-12,14,15,16-tetrahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
Número CAS Sem informação.
PubChem 75124299
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC G03 | G03FA12
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C78H94O19S3
Massa molar 1431.8 g/mol
SMILES CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C.CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)OS(=O)(=O)O.CC12CCC3C(=CCC4=C3C=CC(=C4)OS(=O)(=O)O)C1CCC2=O.CC12CCC3=C(C1CCC2=O)C=CC4=C3C=CC(=C4)OS(=O)(=O)O
InChI InChI=1S/C24H34O4.C18H22O5S.C18H20O5S.C18H18O5S/c1-14-12-18-19(22(4)9-6-17(27)13-21(14)22)7-10-23(5)20(18)8-11-24(23,15(2)25)28-16(3)26;3*1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(20,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)19/h13-14,18-20H,6-12H2,1-5H3;3,5,10,14-16H,2,4,6-9H2,1H3,(H,20,21,22);3-5,10,14,16H,2,6-9H2,1H3,(H,20,21,22);2-5,10,16H,6-9H2,1H3,(H,20,21,22)/t14-,18+,19-,20-,22+,23-,24-;14-,15-,16+,18+;14-,16+,18+;16-,18-/m0110/s1
Key OZPWNCNLFBVVEN-RFYLDXRNSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Os Estrogénios conjugados são bem-absorvidos no tracto gastrintestinal.

Após a administração intramuscular, o acetato de medroxiprogesterona é lentamente libertado, resultando em níveis baixos, mas persistentes em circulação. O acetato de medroxiprogesterona é absorvido rapidamente por via oral.
Metabolismo A metabolização e inactivação do Estrogénios conjugados ocorrem primariamente no fígado.

O acetato de medroxiprogesterona é metabolizado no fígado.
Semi-Vida A semi-vida dos Estrogénios conjugados é de 7.4 h.

A semi-vida de eliminação da Medroxiprogesterona após uma injeção intramuscular é cerca de 6 semanas. Por via oral a semi-vida de eliminação é de 12 a 17 horas.
Ligação plasmática Os Estrogénios conjugados ligam-se principalmente à albumina (90%).

A Medroxiprogesterona liga-se às proteínas plasmáticas em 90% a 95% principalmente à albumina.
Excreção Os Estrogénios conjugados são ácidos e encontram-se ionizados nos fluidos corporais, o que favorece a eliminação através dos rins, uma vez que a reabsorção tubular é mínima.

A excreção da Medroxiprogesterona por via oral, a maioria dos metabólitos é eliminada na urina na forma de conjugados glucoronados, sendo apenas uma pequena parte excretada na forma de sulfatos. Via IM: O acetato de medroxiprogesterona é principalmente eliminado nas fezes, através da secreção biliar. Aproximadamente 30% de uma dose intramuscular é secretada na urina após 4 dias.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Premelle
Licença Wyeth Lederle Portugal (Farma), Lda.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

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PubChem

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025