Esparfloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-Amino-1-cyclopropyl-7-[(3R,5S)3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
PubChem
60464
DrugBank
DB01208
ChemSpider
54517
Código ATC
J01M
|
J01MA09
DCB
03533
UNII
Q90AGA787L
KEGG
D00590
ChEBI
CHEBI:9212
ChEMBL
CHEMBL850
Fórmula química
C19H22F2N4O3
Massa molar
392.41 g/mol
SMILES
CC1CN (CC (N1) C) C2=C (C3=C (C (=C2F) N) C (=O) C (=CN3C4CC4) C (=O) O) F
InChI
1S/C19H22F2N4O3/c1-8-5-24 (6-9 (2) 23-8) 17-13 (20) 15 (22) 12-16 (14 (17) 21) 25 (10-3-4-10) 7-11 (18 (12) 26) 19 (27) 28/h7-10, 23H, 3-6, 22H2, 1-2H3, (H, 27, 28) /t8-, 9+
Key
DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N
Ponto de fusão
265°C
Ponto de ebulição
640.368°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.13e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Esparfloxacina é bem absorvida após administração oral com uma biodisponibilidade oral absoluta de 92%. Não afectado pela administração com leite ou alimentos, no entanto, a administração concomitante de antiácidos contendo hidróxido de magnésio e hidróxido de alumínio reduz a biodisponibilidade oral da esparfloxacina em até 50%.
Metabolismo
O metabolismo da Esparfloxacina é hepático. Metabolizado principalmente pela glucuronidação de fase II para formar um conjugado de glucuronídeo. O metabolismo não utiliza nem interfere com o sistema enzimático do citocromo P450.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal média da Esparfloxacina é de 20 horas (variação de 16-30 horas). Prolongado em pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina <50 mL / min).
Ligação plasmática
Esparfloxacina tem baixa ligação às proteínas plasmáticas no soro em cerca de 45%.
Excreção
A excreção da Esparfloxacina é fecal (50%) e renal (50%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Farmoxine, Floparcin, Girenoxin, Zagam
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
